- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00626119
Vibro-akustografi avbildning for å finne brystmikrokalsifikasjoner og lesjoner hos kvinner
In Vivo brystavbildning av vibro-akustografi
BAKGRUNN: Nye diagnostiske prosedyrer, som vibro-akustografi, kan være en effektiv metode for å finne mikroforkalkninger og lesjoner i brystet.
FORMÅL: Denne kliniske studien studerer hvor godt vibro-akustografi-avbildning fungerer for å finne mikrokalsifikasjoner og lesjoner i brystene hos kvinner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- Å videreutvikle en ny metode for in vivo-avbildning av brystet ved bruk av vibro-akustografi (VA).
- Å demonstrere og evaluere evnen til VA-avbildning til å oppdage mikrokalsifikasjoner og lesjoner inne i det menneskelige brystet.
OVERSIGT: Deltakerne gjennomgår vibro-akustografi (VA) avbildning av brystet ved bruk av ultralyd over 90 minutter. Deltakerne kan også gjennomgå ytterligere bildediagnostikk ved hjelp av klinisk ultralyd.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
Oppfyller ett av følgende kriterier:
- Frisk deltaker
- Påviste mikrokalsifikasjoner og/eller lesjoner i brystet
- Hormonstatus ikke spesifisert
PASIENT EGENSKAPER:
- Hunn
- Menopausal status ikke spesifisert
- Ikke gravid eller ammende
- Ingen tilstand som ikke tillater riktig bruk av studieavbildningsenheter
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Ikke spesifisert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Styre
|
|
død
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Videreutvikling av en ny metode for in vivo avbildning av brystet ved bruk av vibro-akustografi (VA) avbildning
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 729-01-0
- P30CA015083 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- CDR0000583249 (Registeridentifikator: NCI)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .