Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vibro-akustografi avbildning for å finne brystmikrokalsifikasjoner og lesjoner hos kvinner

19. juni 2012 oppdatert av: Mayo Clinic

In Vivo brystavbildning av vibro-akustografi

BAKGRUNN: Nye diagnostiske prosedyrer, som vibro-akustografi, kan være en effektiv metode for å finne mikroforkalkninger og lesjoner i brystet.

FORMÅL: Denne kliniske studien studerer hvor godt vibro-akustografi-avbildning fungerer for å finne mikrokalsifikasjoner og lesjoner i brystene hos kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Å videreutvikle en ny metode for in vivo-avbildning av brystet ved bruk av vibro-akustografi (VA).
  • Å demonstrere og evaluere evnen til VA-avbildning til å oppdage mikrokalsifikasjoner og lesjoner inne i det menneskelige brystet.

OVERSIGT: Deltakerne gjennomgår vibro-akustografi (VA) avbildning av brystet ved bruk av ultralyd over 90 minutter. Deltakerne kan også gjennomgå ytterligere bildediagnostikk ved hjelp av klinisk ultralyd.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

34

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med og uten brystmasser

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Oppfyller ett av følgende kriterier:

    • Frisk deltaker
    • Påviste mikrokalsifikasjoner og/eller lesjoner i brystet
  • Hormonstatus ikke spesifisert

PASIENT EGENSKAPER:

  • Hunn
  • Menopausal status ikke spesifisert
  • Ikke gravid eller ammende
  • Ingen tilstand som ikke tillater riktig bruk av studieavbildningsenheter

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Styre
død

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Videreutvikling av en ny metode for in vivo avbildning av brystet ved bruk av vibro-akustografi (VA) avbildning
Tidsramme: en dag
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2001

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

29. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 729-01-0
  • P30CA015083 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • CDR0000583249 (Registeridentifikator: NCI)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere