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후궁절제술을 위한 선제적 진통제

2008년 4월 10일 업데이트: Harran University

후궁 절제술 후 통증에 대한 리도카인의 수술 중 신경주위 주사

추궁절제술 후 통증을 완화하기 위해 신경 전달을 차단하여 수술 후 통증이 더 늦게 시작되고 가벼워지는 선제적 진통 효과가 있을 것으로 기대하여 노출 직후 리도카인의 수술 중 신경주위 주사를 시도하였다.

연구 개요

상세 설명

추궁절제술을 받는 ASA I 및 II의 18-50세의 무작위 이중맹검 환자 40명이 연구에 포함되었습니다. 모든 환자의 심박수, 동맥압, 호흡수, 산소 포화도, 호기말 CO2 및 수술 후 VAS 점수를 추적했습니다.

모든 환자는 수술 40분 전에 midazolam 0.1 mg/kg을 근육주사로 전투약하였다. 유도는 2mg/kg 프로포폴, 1ug/kg 레미펜타닐, 0.5mg/kg 로쿠로늄으로 이루어졌다. 구강 기관 삽관 후 isoflurane (%0.5-2.0)과 0.1 mg/kg rocuronium으로 마취를 유지하였다. 후근 노출 직전에 0.5 cc %2 리도카인을 후근에 주사하였다. 환자의 수술 후 진통 기간, VAS 점수 추가 진통제 필요가 기록되었습니다. 수술 후 진통제로 트라마돌 1 mg/kg 트라마돌을 사용하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sanliurfa, 칠면조, 63000
        • harran University Education, Research and application hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 추궁 절제술
  • 18-50세
  • ASA 1-2
  • 남녀 모두

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 50세 이상
  • 허리 통증 이외의 질병\
  • ASA 3-4

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: A01L
0.5cc 리도카인, 후근에 1회 주사.
다른 이름들:
  • 부분 마취
0.5cc %2 리도카인, 단일 주입
간섭 없음: B01C

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
추궁절제술에서는 후근 노출 직후 리도카인 주사로 수술 후 통증을 완화시킨다.
기간: 수술 후 24시간
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: cengiz Mordeniz, MD, Ass Prof, Harran University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 4월 10일

처음 게시됨 (추정)

2008년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2008년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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