Bronchospasm Associated With High Nitric Oxide
2008년 4월 23일 업데이트: University of Sao Paulo
Higher Exhaled Nitric Oxide (NO) is Associated With Intraoperative Bronchospasm
Intraoperative bronchospasm challenges anesthesia's safety.
This study aims to investigate high concentration of exhaled nitric oxide as a marker of intraoperative bronchospasm.
연구 개요
상세 설명
Previous studies in asthmatic patients suggested that exhaled nitric oxide may represent a noninvasive measure for airway inflammation.
Anesthesia information forms from 1999 throughout 2004 were revised (n=146.358).
Bronchospasm occurrence appeared registered on 863 forms.
From those, nine were identified as non-asthmatics patients (Bronchospasm group).
Also, 12 asthmatics constituted one additional group (Asthma group) and 10 subjects with no previous airway disease or symptoms (Control group).
All subjects were submitted to Exhaled nitric oxide measurements (parts/billion), spirometry and induced sputum.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
31
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
São Paulo, 브라질, 05430 010
- Hospital das Clinicas da FMUSP
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Hospital, late post-anesthesia cared patients
설명
Inclusion Criteria:
- patients with no systemic disease and registered bronchospasm during anesthesia induction
Exclusion Criteria:
- hypertension, COPD, diabetes, pregnancy
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
Bronchospasm
Patients who presented bronchospasm during anesthesia induction
|
|
Asthma
Patients who presented bronchospasm during anesthesia induction and were identified as asthmatics
|
|
Control
Patients who were submitted to anesthesia induction and showed no complications
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Exhaled nitric oxide in parts per billion
기간: one to six months after surgery
|
one to six months after surgery
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Eosinophils concentration within sputum sample, pulmonary function tests
기간: one to six months after surgery
|
one to six months after surgery
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joaquim E Vieira, MD, PhD, University of Sao Paulo Medical School - FMUSP
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1999년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 23일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2008년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .