AbioCor 이식형 대체 심장
2013년 5월 1일 업데이트: Abiomed Inc.
Abiocor는 이식형 대체 심장에 대한 시판 후 승인 연구입니다.
이 승인 후 연구는 현재 보류 중입니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
71년 이하 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심장 이식 후보가 아니고 75세 미만의 성인인 중증 양심실 말기 심장 질환 환자는 다중 수축성 지원이 필요하고 LVAD 목적지 요법으로 치료할 수 없으며 이러한 지원을 받는 경우 양심실 지원을 끊을 수 없습니다.
제외 기준:
- 수술 전 비침습적 해부학적 평가에 근거하여 임상 평가에서 30일 이상 생존 가능성이 30% 이상인 비가역적 말단 기관 기능 장애가 있는 환자, 심리사회적 지원이 불충분한 환자 또는 적합성이 문제가 되는 환자 흉곽이 장치를 수용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 29일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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