AbioCor 植入式置换心脏
2013年5月1日 更新者：Abiomed Inc.
Abiocor 是一项针对植入式置换心脏的上市后批准研究。
该批准后研究目前处于暂停状态。
研究概览
研究类型
扩展访问
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 73年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有严重双心室终末期心脏病且不是心脏移植候选者且年龄小于 75 岁的患者需要多种正性肌力支持，无法通过 LVAD 目的地治疗治疗，并且如果接受此类支持则不能脱离双心室支持。
排除标准：
- 患有其他会影响生存的不可逆终末器官功能障碍的患者，临床评估超过 30 天的生存机会超过 30%，心理社会支持不足，或患者身体健康存在问题，基于术前无创解剖学评估表明胸腔容量无法容纳该设备。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2008年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月29日
首次发布 (估计)
2008年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月1日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
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