근위축성 측삭 경화증(ALS)의 통제, 관리 및 치료를 위한 원적외선 조사
근위축성 측삭 경화증(ALS) 또는 루게릭병의 통제, 관리 및 치료를 위한 원적외선 사용의 효능을 결정하기 위한 1상 연구
근위축성 측삭 경화증(ALS, 때로 루게릭병 또는 Maladie de Charcot이라고도 함)은 자발적인 근육 운동을 제어하는 중추 신경계의 신경 세포인 운동 뉴런의 퇴행으로 인해 발생하는 진행성이며 일반적으로 치명적인 신경변성 질환입니다.
이 연구는 ALS의 제어, 관리 및 치료를 위한 원적외선의 사용을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
운동 뉴런 질환인 ALS는 상부 및 하부 운동 뉴런이 모두 퇴화되어 근육에 메시지를 보내는 것을 중단함에 따라 몸 전체에 근육 약화와 위축을 유발합니다. 제 기능을 할 수 없게 되면 근육이 점차 약해지고 탈신경으로 인해 근섬유속(연축)이 발생하고 결국에는 탈신경으로 인해 위축됩니다. 환자는 궁극적으로 눈을 제외한 모든 자발적인 움직임을 시작하고 제어하는 능력을 잃을 수 있습니다.
연구 결과에 따르면 원적외선은 신체에 에너지를 공급하고 신경계의 자율 기능을 개선하며 내분비계의 기능을 회복하고 면역 체계를 강화하며 혈액 순환을 개선하고 산소 수준을 증가시킵니다. 세포 및 근육 세포, 신경 및 뇌 세포의 재생을 촉진합니다.
이로써 중추신경계, 내분비계 및 전신에 파장이 5~20미크론인 원적외선을 사용하여 조사하면 ALS 환자의 완전한 재활을 예방, 제어, 관리하거나 가능하게 할 수 있다고 가정합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M4V 1L5
- The Centre for Incurable Diseases
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- ALS 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
방사선: 원적외선(5μm ~ 20μm 파장)
|
방사선: 원적외선(5μm ~ 20μm 파장).
치료 세션 당 30-40분 동안 원적외선 방사선.
다른 이름들:
세션당 30~40분 동안 5미크론에서 20미크론의 주파수로 원적외선 방사.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ALS 치료
기간: 2 년
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ALS 환자의 재활
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GAAD-ALS-CTP1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .