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Ferninfrarot-Bestrahlung zur Kontrolle, Behandlung und Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

14. August 2009 aktualisiert von: GAAD Medical Research Institute Inc.

Phase-1-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit der Verwendung von Ferninfrarotstrahlung zur Kontrolle, Behandlung und Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) oder Lou-Gehrig-Krankheit

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS, manchmal auch als Lou-Gehrig-Krankheit oder Maladie de Charcot bezeichnet) ist eine fortschreitende, normalerweise tödliche, neurodegenerative Erkrankung, die durch die Degeneration von Motoneuronen verursacht wird, den Nervenzellen im zentralen Nervensystem, die willkürliche Muskelbewegungen steuern.

Diese Studie wird die Verwendung von Strahlung im fernen Infrarot für die Kontrolle, das Management und die Behandlung von ALS untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Als Motoneuronerkrankung verursacht ALS Muskelschwäche und Atrophie im ganzen Körper, da sowohl die oberen als auch die unteren Motoneuronen degenerieren und keine Nachrichten mehr an die Muskeln senden. Die funktionsunfähigen Muskeln werden allmählich schwächer, entwickeln aufgrund der Denervation Faszikulationen (Zuckungen) und verkümmern schließlich aufgrund dieser Denervation. Der Patient kann letztendlich die Fähigkeit verlieren, alle willkürlichen Bewegungen mit Ausnahme der Augen einzuleiten und zu kontrollieren.

Beobachtungen aus unseren Forschungsstudien zeigen, dass Ferninfrarotstrahlen den Körper mit Energie versorgen, die autonomen Funktionen des Nervensystems verbessern, die Funktionen des endokrinen Systems wiederherstellen, das Immunsystem stärken, die Durchblutung verbessern und den Sauerstoffgehalt im Körper erhöhen Zellen und fördern die Regeneration von Muskelzellen, Nerven und Gehirnzellen.

Es wird hiermit postuliert, dass die Bestrahlung des Zentralnervensystems, des endokrinen Systems und des gesamten Körpers mit Ferninfrarot mit einer Wellenlänge zwischen 5 und 20 Mikrometern Menschen mit ALS vorbeugen, kontrollieren, behandeln oder möglicherweise zu einer vollständigen Rehabilitation führen könnte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit ALS

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Strahlung: Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge)
Strahlung: Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge). Ferninfrarotstrahlung für 30 bis 40 Minuten pro Behandlungssitzung.
Andere Namen:
  • Strahlung: Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge)
Ferninfrarotstrahlung mit einer Frequenz von 5 Mikrometer bis 20 Mikrometer für 30 bis 40 Minuten pro Sitzung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Therapie für ALS
Zeitfenster: Zwei Jahre
Zwei Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rehabilitation von ALS-Patienten
Zeitfenster: Zwei Jahre
Zwei Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. August 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2009

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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