Irradiation infrarouge lointain pour le contrôle, la gestion et le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Étude de phase 1 visant à déterminer l'efficacité de l'utilisation du rayonnement infrarouge lointain pour le contrôle, la gestion et le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou de la maladie de Lou Gehrig
La sclérose latérale amyotrophique (SLA, parfois appelée maladie de Lou Gehrig ou maladie de Charcot) est une maladie neurodégénérative progressive, généralement mortelle, causée par la dégénérescence des motoneurones, les cellules nerveuses du système nerveux central qui contrôlent les mouvements musculaires volontaires.
Cette étude examinera l'utilisation du rayonnement infrarouge lointain pour le contrôle, la gestion et le traitement de la SLA.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
En tant que maladie des motoneurones, la SLA provoque une faiblesse musculaire et une atrophie dans tout le corps, car les motoneurones supérieurs et inférieurs dégénèrent, cessant d'envoyer des messages aux muscles. Incapables de fonctionner, les muscles s'affaiblissent progressivement, développent des fasciculations (contractions) à cause de la dénervation et finalement s'atrophient à cause de cette dénervation. Le patient peut finalement perdre la capacité d'initier et de contrôler tous les mouvements volontaires à l'exception des yeux.
Les observations de nos études de recherche indiquent que les rayons infrarouges lointains fournissent de l'énergie au corps, améliorent les fonctions autonomes du système nerveux, restaurent les fonctions du système endocrinien, renforcent le système immunitaire, améliorent la circulation sanguine et augmentent le niveau d'oxygène dans le cellules et favorisent la régénération des cellules musculaires, des nerfs et des cellules cérébrales.
Il est postulé ici que l'irradiation par infrarouge lointain, avec une longueur d'onde comprise entre 5 et 20 microns, du système nerveux central, du système endocrinien et de l'ensemble du corps pourrait prévenir, contrôler, gérer ou éventuellement conduire à une réhabilitation complète des personnes atteintes de SLA.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M4V 1L5
- The Centre for Incurable Diseases
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de SLA
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 1
Rayonnement : rayonnement infrarouge lointain (longueur d'onde de 5 μm à 20 μm)
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Rayonnement : rayonnement infrarouge lointain (longueur d'onde de 5 μm à 20 μm).
Rayonnement infrarouge lointain pendant 30 à 40 minutes par séance de traitement.
Autres noms:
Rayonnement infrarouge lointain à une fréquence de 5 microns à 20 microns pendant 30 à 40 minutes par séance.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Thérapie pour la SLA
Délai: 2 années
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réhabilitation des patients SLA
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies neuromusculaires
- Maladies neurodégénératives
- Maladies de la moelle épinière
- TDP-43 Protéinopathies
- Déficits de protéostase
- Sclérose
- Maladie du motoneurone
- La sclérose latérale amyotrophique
Autres numéros d'identification d'étude
- GAAD-ALS-CTP1
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