Kaukoinfrapunasäteilytys amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) hallintaan, hoitoon ja hoitoon
Vaihe 1 -tutkimus kauko-infrapunasäteilyn käytön tehokkuuden määrittämiseksi amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) tai Lou Gehrigin taudin hallinnassa, hoidossa ja hoidossa
Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS, joskus kutsutaan myös Lou Gehrigin taudiksi tai Maladie de Charcotiksi) on etenevä, yleensä kuolemaan johtava neurodegeneratiivinen sairaus, jonka aiheuttaa motoristen neuronien, keskushermoston hermosolujen, jotka ohjaavat vapaaehtoista lihasliikettä, rappeutuminen.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kauko-infrapunasäteilyn käyttöä ALS:n hallintaan, hoitoon ja hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Motorisen hermosolun sairautena ALS aiheuttaa lihasheikkoutta ja surkastumista koko kehossa, kun sekä ylempi että alempi motorinen neuroni rappeutuu ja lakkaa lähettämästä viestejä lihaksille. Lihakset, jotka eivät pysty toimimaan, heikkenevät vähitellen, kehittävät nykimistä (nykimistä) denervaation vuoksi ja lopulta surkastuvat tämän denervaation vuoksi. Potilas voi lopulta menettää kyvyn aloittaa ja hallita kaikkia vapaaehtoisia liikkeitä paitsi silmiä.
Tutkimustutkimuksiemme havainnot osoittavat, että kauko-infrapunasäteet antavat energiaa keholle, parantavat hermoston autonomisia toimintoja, palauttavat endokriinisen järjestelmän toimintoja, vahvistavat immuunijärjestelmää, parantavat verenkiertoa ja lisäävät happipitoisuutta elimistössä. soluja ja edistää lihassolujen, hermojen ja aivosolujen uusiutumista.
Täten oletetaan, että keskushermoston, endokriinisen järjestelmän ja koko kehon säteilytys kauko-infrapunalla, jonka aallonpituus on 5-20 mikronia, voisi estää, hallita, hallita tai mahdollisesti johtaa ALS-potilaiden täydelliseen kuntoutukseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
- The Centre for Incurable Diseases
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ALS
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Säteily: Kaukoinfrapunasäteily (aallonpituus 5 μm - 20 μm)
|
Säteily: Kaukoinfrapunasäteily (aallonpituus 5-20 μm).
Kauko-infrapunasäteily 30-40 minuuttia hoitokertaa kohden.
Muut nimet:
Kauko-infrapunasäteilyä taajuudella 5 mikronia - 20 mikronia 30 - 40 minuuttia per istunto.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ALS:n hoito
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ALS-potilaiden kuntoutus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GAAD-ALS-CTP1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .