골수증식성 및 골수이형성 장애에서 Formin 유전자 상태 및 발현 평가
2023년 7월 26일 업데이트: Spectrum Health Hospitals
이 연구의 목적은 mDia 발현 또는 기능의 결함이 골수이형성 증후군, 급성 골수성 백혈병 및 기타 골수 증식성 질환의 병태생리학을 유발할 수 있다는 가설을 테스트하기 위해 인간 포유류 투명(mDia) 관련 포르민 단백질을 암호화하는 유전자 및 서열의 발현을 분석하는 것입니다. 질병.
연구 개요
상세 설명
이러한 표본의 백혈구 및 골수 계통 세포는 mRNA 수준을 측정하기 위해 표준 분자 생물학적 접근법을 사용하여 DRF 유전자의 발현에 대해 분석될 것입니다. 추출된 DNA는 직접 시퀀싱 기술을 사용하여 발현 또는 기능에 영향을 미치는 돌연변이에 대해 분석됩니다.
대안적으로, DRF 유전자 산물(mDia 단백질)의 발현은 특정 항체 및 유동 세포측정법을 사용하여 평가될 것입니다. 이러한 분석으로 얻은 분자적 발견은 표본 로그북에 기록된 임상 정보와 상관 관계가 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, 미국, 49503
- St Mary's Health Care
-
Grand Rapids, Michigan, 미국, 49503
- Van Andel Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
커뮤니티 샘플
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 남성
- 여성
- MDS, MPD 및 AML 진단
제외 기준:
- 18세 미만
- 골수 이식을 받았습니다.
대조군 기준:
포함:
- 건강한 남녀
- ≥ 55세
제외:
- 혈액학적 상태의 병력
- 암의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
성인
MDS 및 MPD 및 AML이 있는 남성 및 여성
|
|
건강한
건강한 대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
결함이 있는 DRF1 발현 또는 mDia1 기능이 골수 악성 종양에 기여할 수 있는지 확인하고 mDia1을 MDS 및 MPS에서 매력적인 치료 표적으로 지정합니다.
기간: 1년 이내
|
1년 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 29일
처음 게시됨 (추정된)
2008년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .