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Bewertung des Formin-Genstatus und der Expression bei myeloproliferativen und myelodysplastischen Erkrankungen

26. Juli 2023 aktualisiert von: Spectrum Health Hospitals
Ziel der Studie ist es, die Expression von Genen und Sequenzen zu analysieren, die für humane Säugetier-diaphanous (mDia) verwandte Formin-Proteine ​​codieren, um die Hypothese zu testen, dass Defekte in der mDia-Expression oder -Funktion die Pathophysiologie des myelodysplastischen Syndroms, der akuten myeloischen Leukämie und anderer myeloproliferativer Erkrankungen beeinflussen könnten Krankheiten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Leukozyten und Zellen der myeloiden Abstammungslinie aus diesen Proben werden auf die Expression von DRF-Genen untersucht, wobei molekularbiologische Standardansätze zur Messung der mRNA-Spiegel verwendet werden. Extrahierte DNA wird mithilfe direkter Sequenzierungstechniken auf Mutationen analysiert, die die Expression oder Funktion beeinflussen.

Alternativ wird die Expression von DRF-Genprodukten (mDia-Proteinen) unter Verwendung spezifischer Antikörper und Durchflusszytometrie bewertet. Aus diesen Tests resultierende molekulare Befunde werden mit den im Probenlogbuch aufgezeichneten klinischen Informationen korreliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • St Mary's Health Care
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Van Andel Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 und älter
  • Männlich
  • Weiblich
  • Diagnostiziert mit MDS, MPD und AML

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Knochenmarktransplantation erhalten

Kontrollgruppenkriterien:

Aufnahme:

  • Gesunde Männer und Frauen
  • ≥ 55 Jahre alt

Ausschluss:

  • Geschichte des hämatologischen Zustands
  • Geschichte von Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Erwachsene
männlich und weiblich mit MDS und MPD und AML
Gesund
Gesunde Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
um zu bestimmen, ob eine defekte DRF1-Expression oder mDia1-Funktion zu myeloischen Malignomen beitragen kann, und um auf mDia1 als attraktives therapeutisches Ziel bei MDS und MPS hinzuweisen
Zeitfenster: innerhalb eines Jahres
innerhalb eines Jahres

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Spectrum Health Hospitals

Mitarbeiter

Van Andel Research Institute
Community Foundation for Southeast Michigan (JP McCarthy Fund)

Ermittler

  • Hauptermittler: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008-054

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