Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Formiinigeenin tilan ja ilmentymisen arviointi myeloproliferatiivisissa ja myelodysplastisissa häiriöissä

keskiviikko 26. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Spectrum Health Hospitals
Tutkimuksen tavoitteena on analysoida ihmisen nisäkkään diafaanisia (mDia) kaltaisia ​​formiiniproteiineja koodaavien geenien ja sekvenssien ilmentymistä ja testata hypoteesia, että mDia:n ilmentymisen tai toiminnan puutteet voivat vaikuttaa myelodysplastisen oireyhtymän, akuutin myelooisen leukemian ja muiden myeloproliferatiivisten sairauksien patofysiologiaan. sairaudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Näistä näytteistä peräisin olevat leukosyytit ja myeloidisolut analysoidaan DRF-geenien ilmentymisen suhteen käyttämällä standardeja molekyylibiologisia lähestymistapoja mRNA-tasojen mittaamiseen. Uutettu DNA analysoidaan sellaisten mutaatioiden varalta, jotka vaikuttavat ilmentymiin tai toimintaan suorilla sekvensointitekniikoilla.

Vaihtoehtoisesti DRF-geenituotteiden (mDia-proteiinien) ilmentyminen arvioidaan käyttämällä spesifisiä vasta-aineita ja virtaussytometriaa. Näistä määrityksistä saadut molekyylilöydöt korreloidaan näytepäiväkirjaan kirjattujen kliinisten tietojen kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
        • St Mary's Health Care
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
        • Van Andel Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön näyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 ja yli
  • Uros
  • Nainen
  • Diagnosoitu MDS, MPD ja AML

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Saatiin luuydinsiirto

Kontrolliryhmän kriteerit:

sisällyttäminen:

  • terveitä miehiä ja naisia
  • ≥ 55 vuotta

poissulkeminen:

  • hematologinen tila historiassa
  • syövän historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
aikuisia
miehet ja naiset, joilla on MDS ja MPD ja AML
Terve
Terve kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sen määrittämiseksi, voiko viallinen DRF1-ekspressio tai mDia1-toiminto myötävaikuttaa myeloidisiin pahanlaatuisuuksiin ja osoittaa mDia1:n houkuttelevana terapeuttisena kohteena MDS:ssä ja MPS:ssä
Aikaikkuna: vuoden sisällä
vuoden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Spectrum Health Hospitals

Yhteistyökumppanit

Van Andel Research Institute
Community Foundation for Southeast Michigan (JP McCarthy Fund)

Tutkijat

  • Päätutkija: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008-054

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset AML

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa