Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Formin-genstatus og -ekspression ved myeloproliferative og myelodysplastiske lidelser

26. juli 2023 opdateret af: Spectrum Health Hospitals
Formålet med undersøgelsen er at analysere ekspressionen af ​​gener og sekvenser, der koder for de humane pattedyr diaphanous (mDia)-relaterede forminproteiner for at teste hypotesen om, at defekter i mDia-ekspressionen eller -funktionen kan drive patofysiologien af ​​myelodysplastisk syndrom, akut myeloid leukæmi og anden myeloproliferativ sygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Leukocytter og myeloide afstamningsceller fra disse prøver vil blive analyseret for ekspression af DRF-gener ved brug af standard molekylærbiologiske metoder til måling af mRNA-niveauer. Ekstraheret DNA vil blive analyseret for mutationer, der påvirker udtryk eller funktion ved hjælp af direkte sekventeringsteknikker.

Alternativt vil ekspression af DRF-genprodukter (mDia-proteiner) blive vurderet ved brug af specifikke antistoffer og flowcytometri. Molekylære fund fra disse assays vil blive korreleret med klinisk information registreret i prøvelogbogen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
        • St Mary's Health Care
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
        • Van Andel Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 og derover
  • Han
  • Kvinde
  • Diagnosticeret med MDS, MPD og AML

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Modtaget knoglemarvstransplantation

Kontrolgruppekriterier:

inklusion:

  • sunde mænd og kvinder
  • ≥ 55 år

undtagelse:

  • historie med hæmatologisk tilstand
  • kræfthistorie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
voksne
mand og kvinde med MDS og MPD og AML
Sund og rask
Sund kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
at bestemme, om defekt DRF1-ekspression eller mDia1-funktion kan bidrage til myeloid malignitet og pege på mDia1 som et attraktivt terapeutisk mål i MDS og MPS
Tidsramme: inden for et år
inden for et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2008

Først opslået (Anslået)

30. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008-054

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AML

3
Abonner