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Avaliação do status e expressão do gene Formin em distúrbios mieloproliferativos e mielodisplásicos

26 de julho de 2023 atualizado por: Spectrum Health Hospitals
O objetivo do estudo é analisar a expressão de genes e sequências que codificam as proteínas formaminas diáfanas de mamíferos humanos (mDia) relacionadas para testar a hipótese de que defeitos na expressão ou função de mDia podem conduzir à fisiopatologia da síndrome mielodisplásica, leucemia mielóide aguda e outras doenças mieloproliferativas doenças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Leucócitos e células da linhagem mieloide desses espécimes serão testados quanto à expressão de genes DRF usando abordagens biológicas moleculares padrão para medir os níveis de mRNA. O DNA extraído será analisado para mutações que afetam expressões ou funções usando técnicas de sequenciamento direto.

Alternativamente, a expressão de produtos gênicos DRF (proteínas mDia) será avaliada usando anticorpos específicos e citometria de fluxo. Os achados moleculares resultantes desses ensaios serão correlacionados com as informações clínicas registradas no diário de bordo da amostra.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
        • St Mary's Health Care
      • Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
        • Van Andel Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • maiores de 18 anos
  • Macho
  • Fêmea
  • Diagnosticado com MDS, MPD e AML

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Recebeu transplante de medula óssea

Critérios do grupo de controle:

inclusão:

  • homens e mulheres saudáveis
  • ≥ 55 anos de idade

exclusão:

  • história de condição hematológica
  • história de câncer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
adultos
masculino e feminino com MDS e MPD e AML
Saudável
Grupo de controle saudável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
para determinar se a expressão defeituosa de DRF1 ou a função de mDia1 pode contribuir para malignidades mielóides e apontar para mDia1 como um alvo terapêutico atraente em MDS e MPS
Prazo: dentro de um ano
dentro de um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Spectrum Health Hospitals

Colaboradores

Van Andel Research Institute
Community Foundation for Southeast Michigan (JP McCarthy Fund)

Investigadores

  • Investigador principal: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimado)

30 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2008-054

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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