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Valutazione dello stato e dell'espressione del gene della formina nei disturbi mieloproliferativi e mielodisplastici

26 luglio 2023 aggiornato da: Spectrum Health Hospitals
Scopo dello studio è analizzare l'espressione di geni e sequenze che codificano per le proteine ​​della formina diafane dei mammiferi umani (mDia) per testare l'ipotesi che i difetti nell'espressione o nella funzione del mDia possano guidare la fisiopatologia della sindrome mielodisplastica, della leucemia mieloide acuta e di altre malattie mieloproliferative malattie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I leucociti e le cellule di linea mieloide da questi campioni saranno analizzati per l'espressione dei geni DRF utilizzando approcci biologici molecolari standard per misurare i livelli di mRNA. Il DNA estratto sarà analizzato per mutazioni che influenzano l'espressione o la funzione utilizzando tecniche di sequenziamento diretto.

In alternativa, l'espressione dei prodotti del gene DRF (proteine ​​mDia) sarà valutata utilizzando anticorpi specifici e citometria a flusso. I risultati molecolari risultanti da questi saggi saranno correlati con le informazioni cliniche registrate nel registro dei campioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
        • St Mary's Health Care
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
        • Van Andel Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 e oltre
  • Maschio
  • Femmina
  • Diagnosticato con MDS, MPD e AML

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Trapianto di midollo osseo ricevuto

Criteri del gruppo di controllo:

inclusione:

  • uomini e donne sani
  • ≥ 55 anni di età

esclusione:

  • storia della condizione ematologica
  • storia di cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
adulti
maschio e femmina con MDS e MPD e AML
Salutare
Gruppo di controllo sano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
per determinare se l'espressione difettosa di DRF1 o la funzione mDia1 possono contribuire alle neoplasie mieloidi e puntare a mDia1 come bersaglio terapeutico attraente in MDS e MPS
Lasso di tempo: entro un anno
entro un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Spectrum Health Hospitals

Collaboratori

Van Andel Research Institute
Community Foundation for Southeast Michigan (JP McCarthy Fund)

Investigatori

  • Investigatore principale: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2008

Primo Inserito (Stimato)

30 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-054

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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