Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena stanu i ekspresji genu forminy w zaburzeniach mieloproliferacyjnych i mielodysplastycznych

26 lipca 2023 zaktualizowane przez: Spectrum Health Hospitals
Celem badania jest analiza ekspresji genów i sekwencji kodujących ludzkie białka forminy przeźroczystej ssaków (mDia) w celu przetestowania hipotezy, że defekty w ekspresji lub funkcji mDia mogą kierować patofizjologią zespołu mielodysplastycznego, ostrej białaczki szpikowej i innych chorób mieloproliferacyjnych choroby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Leukocyty i komórki linii mieloidalnej z tych próbek będą badane pod kątem ekspresji genów DRF przy użyciu standardowych metod biologii molekularnej w celu pomiaru poziomów mRNA. Wyekstrahowany DNA zostanie przeanalizowany pod kątem mutacji, które wpływają na ekspresję lub funkcję, przy użyciu technik bezpośredniego sekwencjonowania.

Alternatywnie, ekspresja produktów genu DRF (białka mDia) zostanie oceniona przy użyciu swoistych przeciwciał i cytometrii przepływowej. Odkrycia molekularne wynikające z tych testów zostaną skorelowane z informacjami klinicznymi zapisanymi w dzienniku próbek.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
        • St Mary's Health Care
      • Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
        • Van Andel Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej
  • Męski
  • Płeć żeńska
  • Zdiagnozowano MDS, MPD i AML

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18 roku życia
  • Otrzymał przeszczep szpiku kostnego

Kryteria grupy kontrolnej:

włączenie:

  • zdrowych mężczyzn i kobiet
  • ≥ 55 lat

wykluczenie:

  • historia stanu hematologicznego
  • historia raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
dorośli ludzie
mężczyzna i kobieta z MDS, MPD i AML
Zdrowy
Zdrowa grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
w celu ustalenia, czy wadliwa ekspresja DRF1 lub funkcja mDia1 może przyczyniać się do nowotworów złośliwych szpiku i wskazać mDia1 jako atrakcyjny cel terapeutyczny w MDS i MPS
Ramy czasowe: w ciągu roku
w ciągu roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Spectrum Health Hospitals

Współpracownicy

Van Andel Research Institute
Community Foundation for Southeast Michigan (JP McCarthy Fund)

Śledczy

  • Główny śledczy: Arthur S Alberts, PhD, Van Andel Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2008

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2008-054

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj