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폐경 후 유방암 환자에서 Arimidex 치료의 삶의 질 분석 (RADAR II E)

2012년 6월 5일 업데이트: AstraZeneca

이것은 연구자의 설문지에 의한 초기 유방암에서 아리미덱스로 치료받은 폐경 후 환자에 대한 개방형, 비개입적 삶의 질 분석입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

유방암

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1510

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

헝가리
- - Budapest, 헝가리
    - Research Site
  - Komlo, 헝가리
    - Research Site
  - Miskolc, 헝가리
    - Research Site
  - Mohacs, 헝가리
    - Research Site
  - Vac, 헝가리
    - Research Site
  - Zalaegerszeg, 헝가리
    - Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
OLDER_ADULT
어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아리미덱스로 치료받은 폐경 후, 호르몬 수용체 양성 초기 유방암 환자(현지 SmPC에 따름).

설명

포함 기준:

정보에 입각한 동의 제공
아리미덱스로 치료받은 폐경 후 호르몬 수용체 양성 조기 유방암 환자
조사관은 적어도 1개월 전에 Arimidex 치료를 받은 환자만 모집하도록 요청됩니다.

제외 기준:

약물의 물질에 대한 알레르기
폐경기 전 여성
치료를 받을 자격이 없는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
조사자 설문지 SF RAND-36 설문지의 요소 기간: 분기별(플러스 마이너스 3일 )	분기별(플러스 마이너스 3일 )

2차 결과 측정

결과 측정	기간
조사자 평가 보고서 기간: 매년(플러스 또는 마이너스 1주)	매년(플러스 또는 마이너스 1주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

수사관

수석 연구원: Zsolt Horváth, M.D., National Institute of Oncology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출