Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza jakości życia leczenia preparatem Arimidex u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi (RADAR II E)

5 czerwca 2012 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Jest to otwarta, nieinterwencyjna analiza jakości życia pacjentek po menopauzie we wczesnym stadium raka piersi leczonych preparatem Arimidex według kwestionariusza badacza

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1510

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Węgry
      • Budapest, Węgry
        • Research Site
      • Komlo, Węgry
        • Research Site
      • Miskolc, Węgry
        • Research Site
      • Mohacs, Węgry
        • Research Site
      • Vac, Węgry
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Węgry
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki po menopauzie z dodatnimi receptorami hormonalnymi z wczesnym rakiem piersi leczone produktem Arimidex (zgodnie z miejscową ChPL).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyrażenie świadomej zgody
  • Pacjentki po menopauzie z ekspresją receptorów hormonalnych i wczesnym rakiem piersi leczone produktem Arimidex
  • Badacze są proszeni o rekrutację wyłącznie pacjentów, którzy co najmniej 1 miesiąc wcześniej leczyli preparatem Arimidex.

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia na substancję leku
  • Kobieta w okresie okołomenopauzalnym
  • Kobieta niekwalifikująca się do leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Elementy kwestionariusza badacza Kwestionariusz SF RAND-36
Ramy czasowe: Kwartalnie (plus minus 3 dni )
Kwartalnie (plus minus 3 dni )

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Raport oceny badacza
Ramy czasowe: Rocznie (plus minus 1 tydzień )
Rocznie (plus minus 1 tydzień )

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Główny śledczy: Zsolt Horváth, M.D., National Institute of Oncology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

6 czerwca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

6 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIS-OHU-ARI-2007/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj