Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van leven Analyse van behandeling met Arimidex bij postmenopauzale patiënten met borstkanker (RADAR II E)

5 juni 2012 bijgewerkt door: AstraZeneca
Dit is een open-label, niet-interventionele kwaliteit van leven-analyse voor met Arimidex behandelde postmenopauzale patiënten met borstkanker in een vroeg stadium door middel van een vragenlijst voor de onderzoeker

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1510

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongarije
      • Budapest, Hongarije
        • Research Site
      • Komlo, Hongarije
        • Research Site
      • Miskolc, Hongarije
        • Research Site
      • Mohacs, Hongarije
        • Research Site
      • Vac, Hongarije
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Hongarije
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Postmenopauzale, hormoonreceptor-positieve patiënten met borstkanker in een vroeg stadium die worden behandeld met Arimidex (in overeenstemming met de lokale SmPC).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verlenen van geïnformeerde toestemming
  • Postmenopauzale, hormoonreceptorpositieve patiënten met vroege borstkanker behandeld met Arimidex
  • Onderzoekers wordt verzocht alleen patiënten te werven die ten minste 1 maand eerder met Arimidex zijn behandeld.

Uitsluitingscriteria:

  • Allergie voor substantie van medicatie
  • Pre-perimenopauzale vrouw
  • Vrouw komt niet in aanmerking voor behandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Onderdelen van de onderzoekersvragenlijst SF RAND-36 vragenlijst
Tijdsspanne: Driemaandelijks (plus of min 3 dagen)
Driemaandelijks (plus of min 3 dagen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordelingsrapport onderzoeker
Tijdsspanne: Jaarlijks (plus of minus 1 week)
Jaarlijks (plus of minus 1 week)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zsolt Horváth, M.D., National Institute of Oncology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

6 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

6 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NIS-OHU-ARI-2007/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren