알츠하이머병의 비용 및 간병인 부담에 관한 관찰 연구
2009년 2월 19일 업데이트: AstraZeneca
연구의 목적은 알츠하이머병에서 인지 기능, ADL 능력 및 행동 장애의 존재로 측정된 질병 중증도와 관련하여 치료 비용, 객관적 및 주관적 간병인의 부담 및 삶의 질을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Northport, Alabama, 미국
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국
- Research Site
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California
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Brentwood, California, 미국
- Research Site
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Fresno, California, 미국
- Research Site
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LaHabra, California, 미국
- Research Site
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Long Beach, California, 미국
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국
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Connecticut
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Wetherfield, Connecticut, 미국
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Florida
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Atlantis, Florida, 미국
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Fort Myers, Florida, 미국
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Miami, Florida, 미국
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Port Charlotte, Florida, 미국
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Tampa, Florida, 미국
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Titusville, Florida, 미국
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Venice, Florida, 미국
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Georgia
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Canton, Georgia, 미국
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Columbus, Georgia, 미국
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Decatur, Georgia, 미국
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Dunwoody, Georgia, 미국
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Snellville, Georgia, 미국
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Illinois
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Belleville, Illinois, 미국
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Indiana
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Ft Wayne, Indiana, 미국
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, 미국
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국
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Prince Frederick, Maryland, 미국
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Massachusetts
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Pittsfield, Massachusetts, 미국
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Michigan
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Eaton Rapids, Michigan, 미국
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Missouri
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St. Louis, Missouri, 미국
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New Jersey
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Eatontown, New Jersey, 미국
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New York
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Albany, New York, 미국
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Brooklyn, New York, 미국
- Research Site
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Syracuse, New York, 미국
- Research Site
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North Carolina
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Asheboro, North Carolina, 미국
- Research Site
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Charlotte, North Carolina, 미국
- Research Site
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Hickory, North Carolina, 미국
- Research Site
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Winston Salem, North Carolina, 미국
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Ohio
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Canton, Ohio, 미국
- Research Site
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Centerville, Ohio, 미국
- Research Site
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국
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Rhode Island
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East Providence, Rhode Island, 미국
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South Carolina
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Beaufort, South Carolina, 미국
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Summerville, South Carolina, 미국
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Texas
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Port Arthur, Texas, 미국
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Tyler, Texas, 미국
- Research Site
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Witchita Falls, Texas, 미국
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Virginia
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Norfolk, Virginia, 미국
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Washington
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Gig Harbor, Washington, 미국
- Research Site
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Richland, Washington, 미국
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Bergsjo, 스웨덴
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Bromma, 스웨덴
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Jonkoping, 스웨덴
- Research Site
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Karlstad, 스웨덴
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Kristianstad, 스웨덴
- Research Site
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Lomma, 스웨덴
- Research Site
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Lund, 스웨덴
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Malmo, 스웨덴
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Ornskoldsvik, 스웨덴
- Research Site
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Stockholm, 스웨덴
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Umea, 스웨덴
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Uppsala, 스웨덴
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Varberg, 스웨덴
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Alicante, 스페인
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Barcelona, 스페인
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Burgos, 스페인
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Madrid, 스페인
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Seville, 스페인
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Barakaldo
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Cruces, Barakaldo, 스페인
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Brighton, 영국
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Chester, 영국
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Hove, 영국
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Ipswich, 영국
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Norwich, 영국
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Oxford, 영국
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Romsey, 영국
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Salisbury, 영국
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Stanmore, 영국
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Uckfield, 영국
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Basingstoke
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Overton, Basingstoke, 영국
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East Sussex
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Eastbourne, East Sussex, 영국
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Gloucester
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Coney Hill, Gloucester, 영국
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Hertfordshire
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Barnet, Hertfordshire, 영국
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London
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Wood Green, London, 영국
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
알츠하이머병을 앓고 있는 성인과 그들의 비공식 간병인은 외래 환자 환경과 장기 거주 치료 환경 모두에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 혈관 요소가 있거나 없는 알츠하이머병 가능성 또는 개연성의 임상 진단
- 주 간병인을 식별할 수 있습니다.
- 환자와 그/그녀의 주 간병인은 연구에 참여할 의향과 능력이 있습니다.
제외 기준:
- 연구 완료를 방해할 정도로 알코올 또는 마약에 영향을 받은 환자 또는 간병인
- 환자 또는 간병인이 영어를 이해하지 못함
- 환자 및/또는 간병인은 의사 또는 의사의 직원입니다.
- 환자 및/또는 간병인은 의사 또는 의사 직원의 가족입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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환자
경증에서 중증 알츠하이머병 성인 1200명
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간병인
1200 비공식 간병인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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간이 정신 상태 검사(MMSE), 치매 척도에 대한 장애 평가(DAD), 신경정신과 목록 설문지(NPI-Q)
기간: 한 번만 수집
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한 번만 수집
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치매의 자원 활용(RUD)
기간: 한 번만 수집
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한 번만 수집
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약식 - 12개 도메인 기기(SF-12)
기간: 한 번만 수집
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한 번만 수집
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세계보건기구 삶의 질 도구(WHO-QoL)
기간: 한 번만 수집
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한 번만 수집
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Zarit 간병인 부담 인터뷰(ZBI)
기간: 한 번만 수집
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한 번만 수집
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15개 영역 삶의 질 지수 기기(15D)
기간: 한 번만 수집
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한 번만 수집
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2009년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .