배아 이수성과 난소 자극
2010년 3월 25일 업데이트: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
동일한 여성의 자연 주기 대 자극 주기에서 EmbyoO 이수성의 발생률.
체외 수정-배 이식(IVF-ET)을 위한 제어된 난소과자극(COH)이 배아의 질과 난모세포 및 배아의 염색체 이상 발생에 미치는 영향에 대해 상당한 우려가 있습니다.
남은 주요 질문은 COH가 젊고 건강한 여성의 이수성 비율을 증가시킬 수 있는지 여부입니다. 따라서 본 연구의 1차 종점은 자연 주기 후에 얻은 난모세포 또는 COH 주기 후에 회수된 난모세포에서 이 환자 그룹(난모세포 기증자)의 염색체 이상 발생률을 분석하는 것입니다. 남성 요인 영향을 없애기 위해 기증된 정자가 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Valencia, 스페인, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
기증자 포함 기준:
- 18~35세.
- BMI: 18-25kg/m2
- 규칙적인 생리 주기
- 정상 핵형
- 이전에 제어된 난소과자극(COH) 치료를 받지 않았습니다.
기증자 제외 기준:
- 자궁내막증
- 정책적 난소 증후군
- 반복되는 유산.
수신자 포함 기준
- 만 45세까지
- 전신질환 없음
- 난자 및 정자 기증 치료 후.
수신자 제외 기준:
- 자궁 질환(용종, 근종, 뮬러관 결손)
- 반복되는 유산.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 1
자연주기 난자 기증
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활성 비교기: 2
자극 주기 난모세포 기증.
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착상전 유전진단(PGD)은 이러한 자연적이고 자극된 주기에서 생성된 배아에 대해 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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배아 이수성
기간: 2주기
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2주기
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 30일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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