胚の異数性と卵巣刺激
2010年3月25日 更新者:Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
同じ女性における自然周期と刺激周期における EmbyoO 異数性の発生率。
体外受精 - 胚移植 (IVF-ET) における制御卵巣過剰刺激 (COH) が胚の品質および卵母細胞と胚の染色体異常の発生率に及ぼす影響については、かなりの懸念が払われています。
残る主な疑問は、COH が若くて健康な女性の異数性率を増加させる可能性があるかどうかです。 したがって、本研究の主要エンドポイントは、この患者グループ(卵子提供者)における、自然周期後に採取された卵母細胞またはCOH周期後に採取された卵母細胞における染色体異常の発生率を分析することです。 男性因子の影響を取り除くために、提供された精子が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia、スペイン、46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
ドナーの参加基準:
- 18歳から35歳まで。
- BMI: 18-25Kg/m2
- 規則的な月経周期
- 正常カリオタイプ
- これまでに制御された卵巣過剰刺激(COH)治療を受けていない。
ドナーの除外基準:
- 子宮内膜症
- 政策的卵巣症候群
- 流産を繰り返す。
受信者の包含基準
- 45歳まで
- 全身疾患なし
- 卵子と精子の提供治療後。
受信者の除外基準:
- 子宮疾患(ポリープ、筋腫、ミュラー管欠損)
- 流産を繰り返す。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:1
自然周期卵子提供
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アクティブコンパレータ:2
刺激周期卵子提供。
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着床前遺伝子診断 (PGD) は、これらの自然周期と刺激周期から生じた胚に対して実行されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胚の異数性
時間枠:2サイクル
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2サイクル
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年2月1日
一次修了 (実際)
2010年2月1日
研究の完了 (実際)
2010年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月30日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年3月25日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。