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칸나비노이드, 신경 동기화 및 정보 처리 (THC-Gamma)

2022년 2월 23일 업데이트: Deepak C. D'Souza, Yale University

칸나비노이드, 정신병, 신경 동기화 및 정보 처리

이 연구는 대마초의 주요 활성 성분인 델타-9-테트라히드로칸나비놀(Δ9-THC)이 신경 동기화에 미치는 영향을 조사합니다. 신경 동시성은 뇌파 검사(EEG)를 사용하여 연구됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, 미국, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최초 투여일을 기준으로 만 18세 이상 55세 이하의 남녀(극단 포함).
  • 한 번 이상 대마초에 노출되었습니다.

제외 기준:

  1. 대마초 순진
  2. 스크리닝 중 양성 임신 선별 검사
  3. 청각 적자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: THC
  • 알코올에 용해된 매우 낮은 용량(0.0015mg/kg = 70kg 개인의 경우 0.21mg) THC. 10분 이상 정맥주사한다.
  • 저용량(70kg 개인의 경우 0.015mg/kg = 1.05mg) THC, 알코올에 용해. 이 복용량은 대략 마리화나 담배 또는 "관절"의 약 1/4을 흡연하는 것과 같습니다. 10분 이상 정맥주사한다.
  • 알코올에 용해된 중간 용량(0.03mg/kg = 70kg 개인의 2.1mg) THC. 이 복용량은 대략 마리화나 담배 또는 "조인트"의 약 1/2을 흡연하는 것과 같습니다. 10분 이상 정맥주사한다.
  • 알코올에 용해된 매우 낮은 용량(0.0015mg/kg = 70kg 개인의 경우 0.21mg) THC. 10분 이상 정맥주사한다.
  • 저용량(70kg 개인의 경우 0.015mg/kg = 1.05mg) THC, 알코올에 용해. 이 복용량은 대략 마리화나 담배 또는 "관절"의 약 1/4을 흡연하는 것과 같습니다. 10분 이상 정맥주사한다.
  • 알코올에 용해된 중간 용량(0.03mg/kg = 70kg 개인의 2.1mg) THC. 이 복용량은 대략 마리화나 담배 또는 "조인트"의 약 1/2을 흡연하는 것과 같습니다. 10분 이상 정맥주사한다.
플라시보_COMPARATOR: 위약
• 대조군: 소량의 알코올을 정맥 주사(1/4 티스푼), THC 없이 10분 이상
• 대조군: 소량의 알코올을 정맥 주사(1/4 티스푼), THC 없이 10분 이상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌파
기간: +30
+30
임상의가 관리하는 해리 증상 척도, 양성 및 음성 증상 척도, 시각적 아날로그 척도
기간: 기준선, +10, +80
기준선, +10, +80

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Deepak D'Souza, MD, Yale University Medical School

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 3일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 1일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0803003638
  • 5R21DA020750-02 (NIH : 국립보건원)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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