- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00722085
조산 및 신생아 결과의 위험 증가에 대한 지표로서 Cerclage 환자의 양수 슬러지.
2008년 7월 23일 업데이트: Center For Maternal Fetal Medicine
양수 "슬러지"는 결찰 환자의 조산 위험을 증가시키지 않습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
1890년의 데이터베이스에서 177명의 환자가 선택되었습니다.
60명의 환자는 슬러지가 있었고, 117명은 슬러지가 없었습니다.
결론 초음파 상의 AF 슬러지는 결찰 환자의 조산 위험 증가와 관련이 없었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
177
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nevada
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Las vegas, Nevada, 미국, 89106
- Center For Maternal Fetal Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
CMFM의 환자
설명
포함 기준:
- 세클라쥬
- 임신 결과 데이터 이용 가능
- 신생아 결과 데이터 이용 가능
- 결찰 전후 자궁경부 길이 측정
- 가능한 경우 Hx의 자궁경부 시술 가능
제외 기준:
- 자궁경부 초음파 사진이 허용되지 않음
- 위에서 언급한 누락된 산모 또는 태아 데이터
- 태아기형
- 결찰 시 자궁경부 확장
- 태반 전치 또는 박리
- 조산
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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관찰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Cerclage 환자의 조산 예측 인자로서의 AF 슬러지
기간: 7 년
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7 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Cerclage 환자의 조산 예측 인자로서 AF 슬러지의 부재
기간: 7 년
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7 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laura A Gorski, D.O., Center For Maternal Fetal Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 23일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
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