Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kal z plodové vody u pacientů s cerkláží jako indikátor zvýšeného rizika předčasného porodu a neonatálního výsledku.

23. července 2008 aktualizováno: Center For Maternal Fetal Medicine
"Sludge" z plodové vody nezvyšuje riziko předčasného porodu u pacientů s cerkláží.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Z databáze z roku 1890 bylo vybráno 177 pacientů. 60 pacientů mělo kal, 117 nemělo kal. Závěr AF kal na ultrazvuku neměl žádnou souvislost se zvýšeným rizikem předčasného porodu u pacientek s cerkláží.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

177

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nevada
      • Las vegas, Nevada, Spojené státy, 89106
        • Center For Maternal Fetal Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 48 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti v CMFM

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Cerkláž
  • Dostupné údaje o výsledcích těhotenství
  • K dispozici jsou údaje o neonatálních výsledcích
  • Před a po cerkláži Měření cervikální délky
  • Hx cervikálních procedur, pokud existují, jsou k dispozici

Kritéria vyloučení:

  • Ultrazvukové snímky děložního čípku jsou nepřijatelné
  • Jakékoli chybějící údaje o matce nebo plodu, jak je uvedeno výše
  • Fetální anomálie
  • Cervikální dilatace v době cerkláže
  • Placentární previa nebo abrupce
  • Předčasný porod

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pozorovací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
AF Sludge jako prediktor předčasného porodu u pacientů s cerkláží
Časové okno: 7 let
7 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Absence AF Sludge jako prediktoru předčasného porodu u pacientů s cerkláží
Časové okno: 7 let
7 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Center For Maternal Fetal Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laura A Gorski, D.O., Center For Maternal Fetal Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2008

První zveřejněno (Odhad)

25. července 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. července 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1096165

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vysoce rizikové těhotenství

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit