Сладж амниотической жидкости у пациентов с серкляжем как индикатор повышенного риска преждевременных родов и неонатального исхода.
23 июля 2008 г. обновлено: Center For Maternal Fetal Medicine
Амниотическая жидкость «сладж» не увеличивает риск преждевременных родов у пациентов с серкляжем.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Из базы данных 1890 г. отобрано 177 пациентов.
У 60 пациентов был сладж, у 117 сладж не был.
Выводы: сладж ФП на УЗИ не имел связи с повышенным риском преждевременных родов у пациенток с серкляжем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
177
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Las vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89106
- Center For Maternal Fetal Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 48 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в ЦСММ
Описание
Критерии включения:
- Серкляж
- Имеются данные об исходе беременности
- Имеются данные о неонатальных исходах
- Измерение длины шейки матки до и после серкляжа
- Hx процедур на шейке матки, если таковые имеются,
Критерий исключения:
- УЗИ шейки матки неприемлемо
- Любые отсутствующие данные матери или плода, как указано выше.
- Аномалия плода
- Расширение шейки матки во время серкляжа
- Предлежание или отслойка плаценты
- Преждевременные роды
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Наблюдательный
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
АФ-сладж как предиктор преждевременных родов у пациенток с серкляжем
Временное ограничение: 7 лет
|
7 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Отсутствие AF Sludge как предиктор преждевременных родов у пациенток с серкляжем
Временное ограничение: 7 лет
|
7 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Laura A Gorski, D.O., Center For Maternal Fetal Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 июля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2008 г.
Последняя проверка
1 июля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1096165
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .