Fanghi di liquido amniotico nei pazienti sottoposti a cerchiaggio come indicatore dell'aumento del rischio di parto prematuro e di esiti neonatali.
23 luglio 2008 aggiornato da: Center For Maternal Fetal Medicine
I "fanghi" di liquido amniotico non aumentano il rischio di parto pretermine nelle pazienti con cerchiaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
177 pazienti sono stati selezionati da un database del 1890.
60 pazienti avevano fanghi, 117 non avevano fanghi.
Conclusioni Il fango AF sugli ultrasuoni non ha mostrato alcuna associazione con un aumento del rischio di parto pretermine nelle pazienti con cerchiaggio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
177
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nevada
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Las vegas, Nevada, Stati Uniti, 89106
- Center For Maternal Fetal Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti al CMFM
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cerchiaggio
- Dati sull'esito della gravidanza disponibili
- Dati sugli esiti neonatali disponibili
- Pre e post cerchiaggio Misurazioni della lunghezza cervicale
- Hx delle eventuali procedure cervicali disponibili
Criteri di esclusione:
- Immagini ecografiche cervicali inaccettabili
- Eventuali dati materni o fetali mancanti come indicato sopra
- Anomalia fetale
- Dilatazione cervicale al momento del cerchiaggio
- Placenta previa o distacco
- Lavoro pretermine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Osservativo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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AF Sludge come predittore di parto pretermine nei pazienti con cerchiaggio
Lasso di tempo: 7 anni
|
7 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Assenza di AF Sludge come predittore di parto pretermine nei pazienti con cerchiaggio
Lasso di tempo: 7 anni
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7 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Laura A Gorski, D.O., Center For Maternal Fetal Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
25 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 luglio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2008
Ultimo verificato
1 luglio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1096165
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