통증, 스트레스, 보완 및 대체 의학에 대한 웹 기반 조사 (PROCAIM)
2014년 3월 26일 업데이트: University of California, Los Angeles
연구자들은 섬유근육통, IBS, 간질성 방광염, 만성 통증 및 기타 만성 및 재발성 질환이 있는 사람들을 초대하여 대체 의학의 효과와 스트레스와 대처 사이의 상호 작용을 연구하기 위해 1년 동안 인터넷 기반 설문 조사에 등록하고 참여하도록 합니다. , 통증 및 치료 결과.
PROCAIM이라는 설문 조사는 보완, 대체 및 통합 의학에서 환자가 보고한 결과를 의미합니다. PROCAIM은 국립보완대체의학센터(National Center for Complementary and Alternative Medicine)의 UCLA 연구자들에게 보조금을 받아 개발되었습니다.
이것은 1년 이상의 간격으로 반복되는 설문 조사로 구성된 웹 기반 연구입니다!
등록하려면
- 저희 웹 사이트에 로그인하십시오: http://www.procaim.org/
- 신규 사용자로 등록하십시오.
- 클리닉 이름 선택: ClinicalTrials.gov.
- 동의서를 읽고 서명하십시오.
참가자가 자신의 이메일 주소로 양식에 "서명"한 후 참가자는 일련의 설문지 중 첫 번째 질문에 답하기 시작할 수 있습니다. 시스템은 1년 동안 예정된 후속 조치가 있을 때마다 참가자에게 이메일 알림을 보냅니다.
PROCAIM에 대한 자세한 내용은 다음 연락처로 문의하십시오.
- 데보라 애커만 박사
- 역학과
- UCLA 공중 보건 학교
- 상자 951772
- 로스앤젤레스, CA 90095-1772
- deborah.ackerman@ucla.edu
연구 개요
상세 설명
보완, 대체 및 통합 의학의 환자 보고 결과(Patient-Reported Outcomes from Complementary, Alternative, and Integrative Medicine)를 의미하는 PROCAIM은 종적 환자 데이터를 수집 및 관리하고 다양한 형태의 CAM 및 기존 의학과 보완 및 대체 요법의 조합을 제공하는 클리닉.
PROCAIM은 현재 섬유근육통, IBS, 만성 피로 및 기타 만성 통증 상태를 가진 사람들 사이의 스트레스, 증상, 중증도 및 전반적인 웰빙 사이의 상호작용과 공동- 보완 및 대체 의약품 사용자의 병적 상태.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2300
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반적으로 참가자는 18세 이상입니다. 보행(즉, 이동을 위해 휠체어에 의존하지 않음); 과민성 대장 증후군, 기타 기능 장애, 섬유근육통, 만성 통증 또는 관련 기분 및 불안 장애를 포함한 정신신체적 또는 기능적 장애에 대한 일반 기준을 충족합니다.
설명
포함 기준:
- 컴퓨터가 있고 영어에 능통한 사람이라면 누구나 참가할 수 있습니다.
제외 기준:
- 개인 컴퓨터와 인터넷을 사용할 수 있고 영어가 유창한 사람만 참가할 수 있습니다. 이러한 제외는 연령, 성별, 임신, 인종 또는 민족적 기원을 기반으로 하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지된 스트레스, 마음챙김, 신체화
기간: 1,3,6,9,12개월
|
1년 이상의 간격으로 온라인 설문 조사.
|
1,3,6,9,12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Deborah Ackerman, Ph.D., UCLA School of Public Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 20일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2009년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .