Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nettbasert undersøkelse av smerte, stress og komplementær og alternativ medisin (PROCAIM)

26. mars 2014 oppdatert av: University of California, Los Angeles

Etterforskerne inviterer personer med fibromyalgi, IBS, interstitiell blærebetennelse, kroniske smerter og andre kroniske og tilbakevendende tilstander til å registrere seg og delta i en årelang internettbasert undersøkelse for å studere effektiviteten av alternativ medisin og interaksjonene mellom stress og mestring. , smerte og behandlingsresultater.

Undersøkelsen heter PROCAIM, som står for Patient-Reported Outcomes from Complementary, Alternative, and Integrative Medicine. PROCAIM ble utviklet under et stipend til UCLA-forskere fra National Center for Complementary and Alternative Medicine.

Dette er en nettbasert studie satt sammen av undersøkelser som vil gjenta seg med intervaller over 1 år!

Å MELDE SEG PÅ

  • Logg inn på vår nettside: http://www.procaim.org/
  • Registrer deg som ny bruker.
  • Velg klinikknavn: ClinicalTrials.gov.
  • Les og signer samtykkeskjemaet.

Etter at deltakerne har "signert" skjemaet med e-postadressen sin, kan deltakerne begynne å svare på det første i en serie med spørreskjemaer. Systemet vil sende deltakere e-postpåminnelser på tidspunktet for hver planlagte oppfølging i ett år.

For ytterligere informasjon om PROCAIM, vennligst kontakt:

  • Deborah Ackerman, Ph.D.
  • Epidemiologisk avdeling
  • UCLA School of Public Health
  • Boks 951772
  • Los Angeles, CA 90095-1772
  • deborah.ackerman@ucla.edu

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

PROCAIM, som står for Patient-Reported Outcomes from Complementary, Alternative and Integrative Medicine, ble utviklet for å samle inn og administrere longitudinelle pasientdata og implementere pasientbaserte utfallsvurderingsprotokoller på kliniske steder rundt om i landet som tilbyr ulike former for CAM samt klinikker som gir kombinasjonen av konvensjonell medisin med komplementære og alternative terapier. PROCAIM brukes for tiden til en 12-måneders longitudinell undersøkelse for å evaluere interaksjoner mellom stress, symptomer, alvorlighetsgrad og generell velvære blant personer med fibromyalgi, IBS, kronisk tretthet og andre kroniske smertetilstander, og hyppigheten og virkningen av co- sykelige tilstander blant brukere av komplementære og alternative medisiner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2300

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Generelt vil deltakerne være: minst 18 år; ambulerende (dvs. ikke avhengig av rullestol for mobilitet); og oppfyller generelle kriterier for psykosomatiske eller funksjonelle lidelser inkludert irritabel tarm-syndrom, andre funksjonelle lidelser, fibromyalgi, kroniske smerter eller relaterte humør- og angstlidelser.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle som har en datamaskin og er flytende i engelsk vil være kvalifisert.

Ekskluderingskriterier:

  • Kun personer med tilgang til personlige datamaskiner og Internett og flytende engelsk vil kunne delta. Disse ekskluderingene er ikke basert på alder, kjønn, graviditet, rase eller etnisk opprinnelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd stress, mindfulness, somatisering
Tidsramme: 1,3,6,9,12 måneder
Online undersøkelser med intervaller over 1 år.
1,3,6,9,12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbeidspartnere

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Deborah Ackerman, Ph.D., UCLA School of Public Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

22. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

27. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2014

Sist bekreftet

1. februar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PROCAIM2008

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere