낙태 후 피임 상담 (APA)
2010년 10월 6일 업데이트: Instituto Materno Infantil Prof. Fernando Figueira
브라질 레시페에서 낙태 후 여성의 피임 상담의 효과: 무작위 통제 개입 연구.
이 연구의 목적은 피임 상담이 낙태 후 여성의 방법 수용 및 사용에 효과적인지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
피임 상담은 낙태 후 관리(PAC) 프로그램의 필수 구성 요소로 간주되며 의도하지 않은 임신과 안전하지 않은 반복 낙태를 방지하기 위해 권장됩니다.
실제로, 안전하지 않은 낙태와 관련된 대부분의 산모 사망은 가족 계획 제공을 확대하고 개선함으로써 예방할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
246
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, 브라질, 50070-550
- IMIP - Instituto Materno Infantil Prof Fernando Figueira
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 낙태 후 10일 이내(±5일 이내)
- 헤시피 거주 또는 헤시피(브라질) 거주지
제외 기준:
- 임신성 융모성 질환의 임상적 진단
- 여성 HIV 양성
- 정신병리학
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 맞춤형 피임 상담
개입 그룹에 할당된 123명의 여성은 가족 계획에 대해 전문 훈련을 받은 의사가 무료로 선택한 피임 방법과 개인별 상담(대면)을 받았습니다.
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개입은 개별 피임 이력 및 필요에 관한 개인화되고 포괄적인(대면) 피임 상담으로 구성되었습니다.
상담 개입은 표준 1일 교육에 따라 3명의 훈련된 산부인과 전문의에 의해 수행되었습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
대조군에 배정된 123명의 여성은 모두 IMIP에서 이용 가능한 표준 치료를 받았습니다. 표준 치료는 가족 계획 전문 간호 직원이 피임 방법 및 부작용에 대해 논의하는 교육 집단 상담으로 구성됩니다.
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개입은 개별 피임 이력 및 필요에 관한 개인화되고 포괄적인(대면) 피임 상담으로 구성되었습니다.
상담 개입은 표준 1일 교육에 따라 3명의 훈련된 산부인과 전문의에 의해 수행되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6개월 추적 관찰 동안 피임 수용성 및 피임 사용
기간: 피임 상담 후 6개월 동안
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추적 기간 동안 피임약의 수용 가능성 및 사용 여부는 "예" 또는 "아니오"로 정의되었습니다.
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피임 상담 후 6개월 동안
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방법의 올바른 사용
기간: 개입 후 첫 6개월 이내
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처방에 따라 각 방법별로 올바른 사용을 고려하였다.
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개입 후 첫 6개월 이내
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상담 후 선택한 피임법
기간: 피임 상담 후
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여성이 상담 후 선택한 피임법의 종류
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피임 상담 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 여성의 임신
기간: 개입 후 첫 6개월 이내
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개입 후 첫 6개월 이내
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사용한 피임 방법에 대한 만족도
기간: 6개월 추적 기간 동안
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만족도는 매우 만족, 다소 만족, 불만족의 3단계 척도에 따라 측정되었습니다.
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6개월 추적 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ariani I Souza, PhD, IMIP
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 19일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .