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뇌졸중 결과에 영향을 미치는 임상적 생물학적 및 약리학적 요인 (biostroke)

2015년 5월 12일 업데이트: University Hospital, Lille

뇌졸중 결과의 임상적, 생물학적 및 약리학적 마커의 특성 규명

이전 연구에서 우리는 이전의 일과성 허혈 발작, 지질 강하제 치료 또는 신체 활동이 뇌졸중의 더 나은 결과와 관련이 있음을 입증했습니다. 이 연구의 목적은 바이오마커와 예방 및 신경보호 조치 사이의 연관성을 확립하여 이 예방적 신경보호의 메커니즘을 이해하는 것입니다. 질문에 답하기 위해 뇌졸중 환자에 대한 코호트 연구를 수행합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

코호트에서 뇌졸중의 중증도(NIHSS)는 다음과 상관관계가 있습니다.

  • 임상 요인,
  • 약리학적 요인,
  • 생물학적 요인(염증 마커, 지혈...)

연구 유형

관찰

등록 (실제)

550

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lille, 프랑스
        • Lille University Hospital - Service de Neurologie vasculaire

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 환자 집단

설명

포함 기준:

  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중
  • 반구 뇌졸중
  • 48시간 이내의 뇌졸중

제외 기준:

  • 비반구형 뇌졸중
  • 기형 두개내출혈
  • 외상성 두개내출혈
  • 지주막하 출혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
뇌졸중 환자 코호트
뇌졸중 시작 후 48시간 동안 입원한 반구형 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
NIH 중증도 점수로 측정한 뇌졸중의 중증도
기간: 포함, day7, month3, year3
포함, day7, month3, year3

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임상적, 약리학적 및 생물학적(대사, 염증, 지혈...) 인지 상태
기간: 포함 및 3년차
포함 및 3년차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: regis BORDET, MD,PhD, Lille University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CP 05/15
  • PHRC 2004/1901 (기타 식별자: DHOS)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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