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G-CSF로 동원된 양성 CD133을 투여하는 동안 하지의 비판적 허혈이 있는 당뇨병 환자의 치료적 혈관신생에 대한 전향적, 공개, 비무작위 I/II상 연구

2014년 4월 4일 업데이트: PETHEMA Foundation

1차 목표는 하지에 심각한 허혈이 있는 당뇨병 환자의 치료에서 말초 혈액에서 얻은 CD133+ 세포의 안전성과 효능을 분석하는 것입니다.

보조 목표는 다음과 같습니다.

  • 말초 혈액에서 동원된 CD133+ 세포의 근육내 투여의 안전성을 결정합니다.
  • 하지에 비판적 허혈이 있는 당뇨병 환자의 하지에서 재혈관화를 증가시키는 CD133+ 능력을 결정하기 위함.
  • 환자가 작성한 SF-36 설문지의 통지된 결과를 사용하여 환자의 전반적인 건강 상태를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

하지의 비판적 허혈이 있는 최대 20명의 당뇨병 환자가 연구에 포함될 것입니다. 환자는 이전에 G-CSF로 가동화한 후 말초 혈액에서 얻은 CD133+ 세포를 투여받게 됩니다.

이 연구는 세 단계로 나뉩니다.

전처리(CD133+ 세포 동원의 이전 4주). 치료(세포 동원, CD133+ 이식, 주입 방문 후 24시간, 이식 방문 후 4주, 12주 및 24주) 추적 관찰(이식 방문 후 9개월 및 12개월)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Murcia, 스페인
        • Hospital Virgen de la Arrixaca
      • Pamplona, 스페인
        • Clinica Universitaria de Navarra
      • Salamanca, 스페인
        • Hospital Clinico Universitario
      • Tarragona, 스페인
        • Hospital Joan XIII de
      • Valladolid, 스페인
        • Hospital Clinico Universitario

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구자의 의견에 따르면, 환자는 모든 임상 시험 요구 사항을 수행할 수 있습니다.
  • 환자는 일반적인 환자 주의의 일부가 아닌 연구 특정 테스트를 수행하기 전에 사전 동의서에 자발적으로 서명해야 합니다. 환자는 후방 주의력에 손상 없이 언제든지 연구를 중단할 수 있음을 알아야 합니다.
  • 18세 ~ 75세
  • 하지의 만성 비평 허혈 진단
  • 활성 당뇨병
  • III 또는 IV 단계(Fontaine 분류): 큰 절단이 없는 휴식 중 통증, 궤양 또는 경미한 괴저
  • 조사자 기준에 따른 일반적인 금기 또는 국소 수술 불능 또는 이전 수술 치료 후 불응성/진행
  • 여성의 생식 가능성이 있는 경우, 음성 임신 검사

제외 기준:

  • 임신 중이거나 현재 수유 중인 여성
  • 최근 3년 이내의 급성 심근경색
  • 비재혈관성 불안정형 협심증
  • 지난 3년 이내의 허혈성 뇌졸중의 병력
  • 지난 5년 동안 포함 또는 화학요법 또는 방사선요법 치료 당시의 신생물
  • 만성 신부전
  • G-CSF 금기
  • 잘 조절되지 않는 심각한 수반되는 질병
  • 지난 3년 이내에 심각한 혈전성 삽화의 병력
  • 연구 포함 전 30일 이내에 다른 연구 요법을 받은 환자
  • 현재 다른 임상시험을 진행 중이거나 다른 조사 대상자를 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CD133+ 세포
CD133+ 세포, 하지에 비판적 허혈이 있는 당뇨병 환자의 치료에서 말초 혈액에서 얻습니다.
말초 혈액에서 동원된 CD133+ 세포의 근육내 투여.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
하지에 심각한 허혈이 있는 당뇨병 환자의 치료에서 말초 혈액에서 얻은 CD133+ 세포의 안전성과 효능을 분석합니다.
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
말초 혈액에서 동원된 CD133+ 세포의 근육내 투여의 안전성을 확인하기 위해
기간: 2 개월
2 개월
하지에 비판적 허혈이 있는 당뇨병 환자의 하지에서 재혈관화를 증가시키는 CD133+ 능력을 결정하기 위해
기간: 12 개월
12 개월
환자가 작성한 SF-36 설문지의 통지된 결과를 사용하여 환자의 전반적인 건강 상태를 평가합니다.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mª Consuelo Del Cañizo, Dr, Hospital Clínico de Salamanca

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2008-000693-20

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