American Society of Anesthesiologists(ASA) 신체 상태가 환자 평가에서 충분히 확장됩니까? (ASAINPA)
2009년 12월 22일 업데이트: Nanjing Medical University
환자 평가에서 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 시스템을 재평가하고 우리 기관에서 제기한 새로운 척도의 신체-심리-사회적 게이지와 비교
American Society of Anesthesiologists(ASA) 신체 상태 척도는 수술 전 환자의 상태를 평가하기 위해 전 세계적으로 사용되어 왔습니다.
그러나 ASA 척도 값만으로는 환자의 예후와 결과의 개선을 판단하기에 충분한 정보를 제공하지 못했다.
1948년부터 세계보건기구(WHO)는 건강을 단순히 질병이나 허약함이 없는 것이 아니라 신체적, 정신적, 사회적으로 완전히 안녕한 상태로 정의했습니다.
따라서 조사자들은 ASA 척도만 수정하면 되고 환자의 상태를 심층적으로 평가하기 위해 포괄적인 척도로 대체해야 한다는 가설을 세웠습니다.
이러한 생각을 바탕으로 연구자들은 수술 전 전반적인 상태를 평가하기 위해 PPS(physical-psycho-social) 척도라는 새로운 시스템을 사용했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210004
- Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술을 받는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 선택적 외과 수술을 받는 환자
- 18-65세 연령
제외 기준:
- 연령 < 18세 또는 > 65세
- 이 연구에 참여할 의향이 없음
- 응급실 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
1
ASA 신체 상태 척도로 평가된 환자
|
작동 전 ASA 스케일 평가
|
|
2
PPS 척도로 평가된 환자
|
작동 전 PPS 스케일 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
회복 시간
기간: 수술 후 6개월.
|
수술 후 6개월.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
약물의 수술 중 소비
기간: 수술 후 1일
|
수술 후 1일
|
|
부대행사 발생
기간: 수술 후 72시간
|
수술 후 72시간
|
|
입원 일수
기간: 수술 후 0분에서 집으로 퇴원하는 시간까지, 이 측정은 환자마다 다를 수 있습니다.
|
수술 후 0분에서 집으로 퇴원하는 시간까지, 이 측정은 환자마다 다를 수 있습니다.
|
|
심리적 상태
기간: 수술 후 6개월
|
수술 후 6개월
|
|
삶의 질
기간: 수술 후 6개월
|
수술 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 20일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- NMU-FY2008-MZ08
- NJFY080921
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
선택적 수술에 대한 임상 시험
-
Assistance Publique Hopitaux De Marseille완전한심혈관 질환 | 비만 환자 | Bariatric Surgery 전후의 이러한 TRL의 생성률프랑스
-
Dong Yang알려지지 않은복강경 보조 수술 | 절개 없는 복강경 전수술(Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery, NOSES)중국
-
University Hospital, Strasbourg, France모병Cervico-Facial Surgery ENT 프랑스의 학술 의료 및 외과 교육 | Cervico-Facial Surgery ENT Medical 레지던트(Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine 및 Provence-Alpes-Côte d'Azur 지역)프랑스
ASA 규모에 대한 임상 시험
-
University Hospital, Bordeaux알려지지 않은
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital완전한
-
University of Maryland, Baltimore종료됨