Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skalerer American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status tilstrækkelig til patientvurdering (ASAINPA)

22. december 2009 opdateret af: Nanjing Medical University

Reevaluering af American Society of Anesthesiologists (ASA) fysiske statussystem i patientvurdering og sammenlignet med en ny skala af fysisk-psyko-social måler rejst af vores institution

American Society of Anesthesiologists (ASA) fysiske statusskala er blevet brugt over hele verden til at vurdere patienters status før operation. Imidlertid gav blot værdien af ​​ASA-skalaen ikke tilstrækkelig information om patienter til at bestemme deres prognose og forbedring af resultater. Siden 1948 har Verdenssundhedsorganisationen (WHO) defineret sundhed som en tilstand af fuldstændigt fysisk, mentalt og socialt velvære og ikke blot fravær af sygdom eller svækkelse. Derfor antog efterforskerne, at ASA-skalaen kun var nødvendig for at blive ændret og skulle erstattes af en omfattende måler til at evaluere patienternes status i dybden. Baseret på denne tanke brugte efterforskerne et nyt system, dvs. fysisk-psyko-social (PPS) skala, til at vurdere den overordnede tilstand før kirurgiske procedurer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der gennemgår kirurgiske operationer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår elektiv kirurgisk operation
  • Alder fra 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år eller > 65 år
  • Ikke villig til at deltage i denne undersøgelse
  • Patienter fra akutmodtagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Patienter vurderet med ASA fysisk statusskala
Andet: ASA skala
ASA-skalaevaluering før drift
2
Patienter vurderet med PPS-skala
Andet: PPS skala
PPS-skalaevaluering før drift

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tidspunkt for bedring
Tidsramme: Seks måneder efter operationen.
Seks måneder efter operationen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraoperativt forbrug af lægemidler
Tidsramme: 1 dag efter operationen
1 dag efter operationen
Forekomst af sidehændelser
Tidsramme: 72 timer efter operationen
72 timer efter operationen
Indlæggelsesdage
Tidsramme: Fra 0 min efter operationen til varigheden af ​​udskrivelsen til hjemmet, vil denne foranstaltning blive varieret hos forskellige patienter
Fra 0 min efter operationen til varigheden af ​​udskrivelsen til hjemmet, vil denne foranstaltning blive varieret hos forskellige patienter
Psykologisk tilstand
Tidsramme: Seks måneder efter operationen
Seks måneder efter operationen
Livskvalitet
Tidsramme: Seks måneder efter operationen
Seks måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanjing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

21. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. december 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NMU-FY2008-MZ08
  • NJFY080921

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner