- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00776880
A escala de estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) é suficiente na avaliação de pacientes (ASAINPA)
22 de dezembro de 2009 atualizado por: Nanjing Medical University
Reavaliando o Sistema de Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) na Avaliação de Pacientes e Comparado com uma Nova Escala de Medição Físico-Psico-Social Levantada por Nossa Instituição
A escala de estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) tem sido usada em todo o mundo para avaliar o estado dos pacientes antes da operação.
No entanto, apenas o valor da escala ASA não forneceu informações suficientes dos pacientes para determinar seu prognóstico e melhora dos resultados.
Desde 1948, a Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu a saúde como o estado de completo bem-estar físico, mental e social e não apenas a ausência de doença ou enfermidade.
Portanto, os investigadores levantaram a hipótese de que apenas a escala ASA precisava ser modificada e deveria ser substituída por um medidor abrangente para avaliar o estado dos pacientes em profundidade.
Com base nesse pensamento, os pesquisadores usaram um novo sistema, ou seja, escala físico-psico-social (PPS), para avaliar o estado geral antes dos procedimentos cirúrgicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210004
- Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 63 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes submetidos a operações cirúrgicas
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia eletiva
- Idade de 18 a 65 anos
Critério de exclusão:
- Idade < 18 anos ou > 65 anos
- Não está disposto a participar deste estudo
- Pacientes do pronto-socorro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
1
Pacientes avaliados com a escala de estado físico ASA
|
Avaliação da escala ASA antes da operação
|
2
Pacientes avaliados com escala PPS
|
Avaliação da escala PPS antes da operação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Tempo de recuperação
Prazo: Seis meses após a operação.
|
Seis meses após a operação.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Consumo intraoperatório de medicamentos
Prazo: 1 dia após a operação
|
1 dia após a operação
|
Incidência de eventos colaterais
Prazo: 72 horas após a operação
|
72 horas após a operação
|
Dias de internação
Prazo: De 0 min após a operação até o tempo de duração da alta para casa, essa medida seria variada em diferentes pacientes
|
De 0 min após a operação até o tempo de duração da alta para casa, essa medida seria variada em diferentes pacientes
|
Estado psicológico
Prazo: Seis meses após a operação
|
Seis meses após a operação
|
Qualidade de vida
Prazo: Seis meses após a operação
|
Seis meses após a operação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
21 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de dezembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NMU-FY2008-MZ08
- NJFY080921
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Escala ASA
-
Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research...ConcluídoTumores gastrointestinaisPeru
-
Nanjing Medical UniversityConcluído
-
St. Joseph Mercy Oakland HospitalConcluídoHérnia inguinalEstados Unidos
-
Roseman University of Health SciencesAtivo, não recrutandoEdentulismo parcial | Dentes perdidosEstados Unidos
-
University of Split, School of MedicineClinical Hospital Centre ZagrebDesconhecidoHipóxia | Insuficiência Respiratória | Gerenciamento de vias aéreas | Vitrectomia | Ventilação Não Invasiva | Sedação moderadaCroácia
-
Centro Hospitalar Universitário Lisboa NorteConcluído
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteConcluído
-
Shiraz University of Medical SciencesConcluídoStent CoronárioIrã (Republic Islâmica do Irã
-
Jessa HospitalAtivo, não recrutandoNeuropatia periférica induzida por quimioterapiaBélgica
-
Belgian Inflammatory Bowel Disease Research and...Ferring PharmaceuticalsConcluídoColite ulcerativaBélgica