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A escala de estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) é suficiente na avaliação de pacientes (ASAINPA)

22 de dezembro de 2009 atualizado por: Nanjing Medical University

Reavaliando o Sistema de Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) na Avaliação de Pacientes e Comparado com uma Nova Escala de Medição Físico-Psico-Social Levantada por Nossa Instituição

A escala de estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) tem sido usada em todo o mundo para avaliar o estado dos pacientes antes da operação. No entanto, apenas o valor da escala ASA não forneceu informações suficientes dos pacientes para determinar seu prognóstico e melhora dos resultados. Desde 1948, a Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu a saúde como o estado de completo bem-estar físico, mental e social e não apenas a ausência de doença ou enfermidade. Portanto, os investigadores levantaram a hipótese de que apenas a escala ASA precisava ser modificada e deveria ser substituída por um medidor abrangente para avaliar o estado dos pacientes em profundidade. Com base nesse pensamento, os pesquisadores usaram um novo sistema, ou seja, escala físico-psico-social (PPS), para avaliar o estado geral antes dos procedimentos cirúrgicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 63 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes submetidos a operações cirúrgicas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a cirurgia eletiva
  • Idade de 18 a 65 anos

Critério de exclusão:

  • Idade < 18 anos ou > 65 anos
  • Não está disposto a participar deste estudo
  • Pacientes do pronto-socorro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Pacientes avaliados com a escala de estado físico ASA
Avaliação da escala ASA antes da operação
2
Pacientes avaliados com escala PPS
Avaliação da escala PPS antes da operação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo de recuperação
Prazo: Seis meses após a operação.
Seis meses após a operação.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Consumo intraoperatório de medicamentos
Prazo: 1 dia após a operação
1 dia após a operação
Incidência de eventos colaterais
Prazo: 72 horas após a operação
72 horas após a operação
Dias de internação
Prazo: De 0 min após a operação até o tempo de duração da alta para casa, essa medida seria variada em diferentes pacientes
De 0 min após a operação até o tempo de duração da alta para casa, essa medida seria variada em diferentes pacientes
Estado psicológico
Prazo: Seis meses após a operação
Seis meses após a operação
Qualidade de vida
Prazo: Seis meses após a operação
Seis meses após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

21 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NMU-FY2008-MZ08
  • NJFY080921

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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