SPARQ 및 코어 고유 수용성
2008년 10월 27일 업데이트: Logan College of Chiropractic
핵심 고유수용감각과 핵심 안정성의 관계
이 조사의 목적은 코어 안정성과 코어 고유 감각의 관계를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
SPARQtm 운동 수행 방법과 McGill Side Bridge 테스트 및 코어 관절 위치 오류의 상관 관계에 대한 이전 연구가 보고되지 않았기 때문에 이 연구는 파일럿으로 설계되었습니다.
피험자의 코어 안정성은 운동 성능의 SPARQtm 방법과 코어 안정성을 위한 McGill Side Bridge 테스트로 측정됩니다.
핵심 고유 감각은 Skill Technologies 모션 캡처 장치를 사용하여 고유 감각에 대한 표준 테스트인 JPE(Joint Position Error) 테스트를 사용하여 결정됩니다.
모든 참가자는 SPARQtm 운동 성능 테스트 방법, 코어 안정성을 위한 McGill 사이드 브리지 테스트 및 코어 관절 위치 오류 테스트를 일주일 간격으로 두 번 받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, 미국, 63006
- Logan College of Chiropractic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
무증상 정상
설명
포함 기준:
- 대학생, 교직원 또는 교수진;
- 부상자 그룹에 포함하기 위한 흉부/요추 부상 이력.
- 정상 그룹에 포함하기 위한 흉부/요추 손상의 병력이 없습니다.
- 20~50세
- 이전 운동 성과의 역사.
제외 기준:
- 이전의 하지 손상, 수술, 균형에 영향을 미치는 시각 또는 전정 상태
- 균형 또는 코어 근력에 악영향을 미치는 현재의 급성 질환
- 국소 감염, 부상 또는 기타 악성 종양
- 하지 또는 척추의 불안정한 관절
- 48시간 이내의 모든 척추 조작
- 혈압에 영향을 미치는 처방약 또는 보충제
- 임신
- 중증 고혈압 진단(200-161/120-100 mmHg)
- 숨가쁨 없이 15분 동안 운동할 수 없음
- 심부전, 신장 질환 및 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1
20~50세 남녀 대학생, 무증상 정상인
|
20~50세 남녀 대학생, 무증상 정상인
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Mcgill 사이드브리지 테스트 고유수용성 테스트 SPARQ 테스트
기간: 일주일 간격으로 두 번의 테스트 세션.
|
일주일 간격으로 두 번의 테스트 세션.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 23일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2008년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RD1028080161
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .