SPARQ und Kernpropriozeption
27. Oktober 2008 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Die Beziehung der Kernstabilität zur Kernpropriozeption
Der Zweck dieser Untersuchung besteht darin, die Beziehung zwischen Kernstabilität und Kernpropriozeption zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Da keine früheren Forschungsergebnisse vorliegen, die die SPARQtm-Methode der sportlichen Leistung mit dem McGill-Side-Bridge-Test und Fehlern in der Rumpfgelenksposition in Zusammenhang bringen, ist diese Studie als Pilotstudie konzipiert.
Die Kernstabilität des Probanden wird mit der SPARQtm-Methode für sportliche Leistung und dem McGill Side Bridge-Test für Kernstabilität gemessen.
Die Kernpropriozeption wird mithilfe des Standardtests für Propriozeption, dem Joint Position Error (JPE)-Test, mit dem Bewegungserfassungsgerät von Skill Technologies bestimmt.
Alle Teilnehmer erhalten zweimal im Abstand von einer Woche die SPARQtm-Methode zum Testen der sportlichen Leistung, den McGill Side Bridge-Test für Kernstabilität und die Kerngelenkpositionsfehlertests.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63006
- Logan College of Chiropractic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
asymptomatische Normale
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studenten, Mitarbeiter oder Fakultätsmitglieder;
- Vorgeschichte von Brust-/Lendenverletzungen zur Aufnahme in die Verletztengruppe.
- Keine Vorgeschichte von Brust-/Lendenverletzungen für die Aufnahme in die normale Gruppe.
- Alter 20 bis 50
- Geschichte früherer sportlicher Leistungen.
Ausschlusskriterien:
- Frühere Verletzungen der unteren Extremitäten, Operationen, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen
- Aktuelle akute Erkrankung, die sich negativ auf das Gleichgewicht oder die Rumpfmuskulatur auswirkt
- Lokale Infektion, Verletzung oder andere bösartige Erkrankung
- Alle instabilen Gelenke der unteren Extremität oder der Wirbelsäule
- Jede Wirbelsäulenmanipulation innerhalb von 48 Stunden
- Verschreibungspflichtige Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die den Blutdruck beeinflussen
- Schwangerschaft
- Diagnose einer schweren Hypertonie (200–161/120–100 mmHg)
- Ohne Atemnot 15 Minuten lang nicht in der Lage, Sport zu treiben
- Herzinsuffizienz, Nierenerkrankungen und psychische Störungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe 1
männliche und weibliche College-Studenten im Alter von 20 bis 50 Jahren, asymptomatische Normale
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männliche und weibliche College-Studenten im Alter von 20 bis 50 Jahren, asymptomatische Normale
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Mcgill-Sidebridge-Test Propriozeptionstest SPARQ-Test
Zeitfenster: Zwei Testsitzungen im Abstand von einer Woche.
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Zwei Testsitzungen im Abstand von einer Woche.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Oktober 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2008
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RD1028080161
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