- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00780130
SPARQ e Core Propriocezione
27 ottobre 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
La relazione tra stabilità del nucleo e propriocezione del nucleo
Lo scopo di questa indagine è determinare la relazione tra stabilità del core e propriocezione del core
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Poiché non è stata riportata alcuna ricerca precedente che correla il metodo SPARQtm delle prestazioni atletiche con il test McGill Side Bridge e l'errore di posizione dell'articolazione centrale, questo studio è concepito come pilota.
La stabilità del core del soggetto sarà misurata con il metodo SPARQtm delle prestazioni atletiche e il test McGill Side Bridge per la stabilità del core.
La propriocezione centrale sarà determinata utilizzando il test standard per la propriocezione, il test Joint Position Error (JPE), con il dispositivo di cattura del movimento Skill Technologies.
Tutti i partecipanti riceveranno il metodo SPARQtm di test delle prestazioni atletiche, il test McGill Side Bridge per la stabilità del core e i test di errore della posizione dell'articolazione del core due volte, a distanza di una settimana.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63006
- Logan College of Chiropractic
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
normali asintomatici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti universitari, personale o docenti;
- Anamnesi di lesioni toraciche/lombari per l'inclusione nel gruppo infortunato.
- Nessuna storia di lesioni toraciche/lombari per l'inclusione nel gruppo normale.
- Dai 20 ai 50 anni
- Cronologia delle precedenti prestazioni atletiche.
Criteri di esclusione:
- Precedenti lesioni agli arti inferiori, interventi chirurgici, condizioni visive o vestibolari che compromettono l'equilibrio
- Malattia acuta in atto che ha un effetto negativo sull'equilibrio o sulla forza del core
- Infezione locale, lesioni o altri tumori maligni
- Qualsiasi articolazione instabile degli arti inferiori o della colonna vertebrale
- Qualsiasi manipolazione spinale entro 48 ore
- Prescrizione di farmaci o integratori che influenzano la pressione sanguigna
- Gravidanza
- Diagnosi di ipertensione grave (200-161/120-100 mmHg)
- Incapace di fare esercizio per 15 minuti senza fiato corto
- Insufficienza cardiaca, malattie renali e disturbi mentali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1
studenti universitari maschi e femmine dai 20 ai 50 anni, normali asintomatici
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studenti universitari maschi e femmine dai 20 ai 50 anni, normali asintomatici
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Test del ponte laterale Mcgill Test della propriocezione Test SPARQ
Lasso di tempo: Due sessioni di test a distanza di una settimana.
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Due sessioni di test a distanza di una settimana.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2008
Primo Inserito (Stima)
27 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 ottobre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 ottobre 2008
Ultimo verificato
1 ottobre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RD1028080161
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