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SPARQ e Core Propriocezione

27 ottobre 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic

La relazione tra stabilità del nucleo e propriocezione del nucleo

Lo scopo di questa indagine è determinare la relazione tra stabilità del core e propriocezione del core

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Poiché non è stata riportata alcuna ricerca precedente che correla il metodo SPARQtm delle prestazioni atletiche con il test McGill Side Bridge e l'errore di posizione dell'articolazione centrale, questo studio è concepito come pilota. La stabilità del core del soggetto sarà misurata con il metodo SPARQtm delle prestazioni atletiche e il test McGill Side Bridge per la stabilità del core. La propriocezione centrale sarà determinata utilizzando il test standard per la propriocezione, il test Joint Position Error (JPE), con il dispositivo di cattura del movimento Skill Technologies. Tutti i partecipanti riceveranno il metodo SPARQtm di test delle prestazioni atletiche, il test McGill Side Bridge per la stabilità del core e i test di errore della posizione dell'articolazione del core due volte, a distanza di una settimana.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

normali asintomatici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti universitari, personale o docenti;
  • Anamnesi di lesioni toraciche/lombari per l'inclusione nel gruppo infortunato.
  • Nessuna storia di lesioni toraciche/lombari per l'inclusione nel gruppo normale.
  • Dai 20 ai 50 anni
  • Cronologia delle precedenti prestazioni atletiche.

Criteri di esclusione:

  • Precedenti lesioni agli arti inferiori, interventi chirurgici, condizioni visive o vestibolari che compromettono l'equilibrio
  • Malattia acuta in atto che ha un effetto negativo sull'equilibrio o sulla forza del core
  • Infezione locale, lesioni o altri tumori maligni
  • Qualsiasi articolazione instabile degli arti inferiori o della colonna vertebrale
  • Qualsiasi manipolazione spinale entro 48 ore
  • Prescrizione di farmaci o integratori che influenzano la pressione sanguigna
  • Gravidanza
  • Diagnosi di ipertensione grave (200-161/120-100 mmHg)
  • Incapace di fare esercizio per 15 minuti senza fiato corto
  • Insufficienza cardiaca, malattie renali e disturbi mentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
studenti universitari maschi e femmine dai 20 ai 50 anni, normali asintomatici
studenti universitari maschi e femmine dai 20 ai 50 anni, normali asintomatici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Test del ponte laterale Mcgill Test della propriocezione Test SPARQ
Lasso di tempo: Due sessioni di test a distanza di una settimana.
Due sessioni di test a distanza di una settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RD1028080161

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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