Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SPARQ og Core Proprioception

27. oktober 2008 oppdatert av: Logan College of Chiropractic

Forholdet mellom kjernestabilitet og kjernepropriosepsjon

Hensikten med denne undersøkelsen er å bestemme forholdet mellom kjernestabilitet og kjernepropriosepsjon

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Siden det ikke er rapportert tidligere forskning som korrelerer SPARQtm-metoden for atletisk ytelse med McGill Side Bridge-testen og kjerneleddposisjonsfeil, er denne studien utformet som en pilot. Emnets kjernestabilitet vil bli målt med SPARQtm-metoden for atletisk ytelse og McGill Side Bridge-testen for kjernestabilitet. Kjernepropriosepsjon vil bli bestemt ved å bruke standardtesten for propriosepsjon, Joint Position Error (JPE) testing, med Skill Technologies bevegelsesfangstenhet. Alle deltakere vil motta SPARQtm-metoden for atletisk ytelsestesting, McGill Side Bridge-testen for kjernestabilitet og kjerneleddposisjonsfeiltestene to ganger, med en ukes mellomrom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forente stater, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

asymptomatiske normale

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • høyskolestudent, ansatte eller fakultetsmedlemmer;
  • Anamnese med thorax/lumbale skader for inkludering i den skadde gruppen.
  • Ingen historie med thorax/lumbale skader for inkludering i normalgruppen.
  • Alder 20 til 50
  • Historie om tidligere atletisk ytelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere underekstremitetsskade, kirurgi, visuell eller vestibulær tilstand som påvirker balansen
  • Aktuell akutt sykdom som har en negativ effekt på balanse eller kjernestyrke
  • Lokal infeksjon, skade eller annen malignitet
  • Eventuelle ustabile ledd i underekstremiteten eller ryggraden
  • Eventuell spinal manipulasjon innen 48 timer
  • Reseptbelagte medisiner eller kosttilskudd som påvirker blodtrykket
  • Svangerskap
  • Diagnose av alvorlig hypertensjon (200-161/120-100 mmHg)
  • Ute av stand til å trene i 15 minutter uten pustebesvær
  • Hjertesvikt, nyresykdommer og psykiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
mannlige og kvinnelige studenter i alderen 20 til 50 år, asymptomatiske normale
Annen: Ingen inngrep
mannlige og kvinnelige studenter i alderen 20 til 50 år, asymptomatiske normale

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mcgill sidebrotest propriosepsjonstesting SPARQ-testing
Tidsramme: To testøkter med en ukes mellomrom.
To testøkter med en ukes mellomrom.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2008

Først lagt ut (Anslag)

27. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2008

Sist bekreftet

1. oktober 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RD1028080161

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Propriosepsjon

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere