SPARQ og Core Proprioception
27. oktober 2008 opdateret af: Logan College of Chiropractic
Forholdet mellem kernestabilitet og kerneproprioception
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forholdet mellem kernestabilitet og kerneproprioception
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Da der ikke er rapporteret tidligere forskning, der korrelerer SPARQtm-metoden til atletisk præstation med McGill Side Bridge-testen og kerneledspositionsfejl, er denne undersøgelse designet som en pilot.
Emnets kernestabilitet vil blive målt med SPARQtm-metoden for atletisk præstation og McGill Side Bridge-testen for kernestabilitet.
Core proprioception vil blive bestemt ved hjælp af standardtesten for proprioception, Joint Position Error (JPE) test, med Skill Technologies motion capture-enheden.
Alle deltagere vil modtage SPARQtm-metoden til atletisk præstationstest, McGill Side Bridge-testen for kernestabilitet og kerneledspositionsfejltests to gange med en uges mellemrum.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63006
- Logan College of Chiropractic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
asymptomatiske normale
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- universitetsstuderende, ansatte eller fakultetsmedlemmer;
- Anamnese med thorax-/lændeskader til inklusion i den skadede gruppe.
- Ingen historie med thorax-/lændeskader til inklusion i normalgruppen.
- Alder 20 til 50
- Historie om tidligere atletisk præstation.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere underekstremitetsskade, kirurgi, visuel eller vestibulær tilstand, der påvirker balancen
- Aktuel akut sygdom, der har en negativ indvirkning på balance eller kernestyrke
- Lokal infektion, skade eller anden malignitet
- Eventuelle ustabile led i underekstremiteten eller rygsøjlen
- Enhver spinal manipulation inden for 48 timer
- Receptpligtig medicin eller kosttilskud, der påvirker blodtrykket
- Graviditet
- Diagnose af svær hypertension (200-161/120-100 mmHg)
- Ude af stand til at træne i 15 minutter uden åndenød
- Hjertesvigt, nyresygdomme og psykiske lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
mandlige og kvindelige universitetsstuderende i alderen 20 til 50 år, asymptomatiske normale
|
mandlige og kvindelige universitetsstuderende i alderen 20 til 50 år, asymptomatiske normale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mcgill sidebrotest proprioceptionstest SPARQ test
Tidsramme: To testsessioner med en uges mellemrum.
|
To testsessioner med en uges mellemrum.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. oktober 2008
Først opslået (Skøn)
27. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. oktober 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. oktober 2008
Sidst verificeret
1. oktober 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RD1028080161
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .