SPARQ i Core Propriocepcja
27 października 2008 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
Związek stabilności rdzenia z propriocepcją rdzenia
Celem tego badania jest określenie związku stabilności rdzenia z propriocepcją rdzenia
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Ponieważ żadne wcześniejsze badania nie wykazały korelacji metody SPARQtm dotyczącej wyników sportowych z testem McGill Side Bridge i błędem pozycji stawu rdzeniowego, niniejsze badanie ma charakter pilotażowy.
Stabilność tułowia badanego zostanie zmierzona metodą SPARQtm dotyczącą wyników sportowych oraz testem McGill Side Bridge dla stabilności tułowia.
Rdzeń propriocepcji zostanie określony za pomocą standardowego testu propriocepcji, testu Joint Position Error (JPE), z użyciem urządzenia do przechwytywania ruchu Skill Technologies.
Wszyscy uczestnicy otrzymają metodę testowania wydolności sportowej SPARQtm, test McGill Side Bridge na stabilność tułowia i test błędu pozycji stawu rdzenia dwa razy w odstępie jednego tygodnia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63006
- Logan College of Chiropractic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
bezobjawowe normy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- student, personel lub członkowie wydziału;
- Historia urazów klatki piersiowej / lędźwiowego do włączenia do grupy poszkodowanych.
- Brak historii urazów klatki piersiowej / odcinka lędźwiowego do włączenia do normalnej grupy.
- Wiek od 20 do 50 lat
- Historia poprzednich wyników sportowych.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejszy uraz kończyny dolnej, zabieg chirurgiczny, stan wzroku lub układu przedsionkowego wpływający na równowagę
- Obecna ostra choroba, która ma niekorzystny wpływ na równowagę lub siłę rdzenia
- Miejscowa infekcja, uraz lub inny nowotwór złośliwy
- Wszelkie niestabilne stawy kończyny dolnej lub kręgosłupa
- Wszelkie manipulacje kręgosłupa w ciągu 48 godzin
- Lek na receptę lub suplement wpływający na ciśnienie krwi
- Ciąża
- Rozpoznanie ciężkiego nadciśnienia tętniczego (200-161/120-100 mmHg)
- Niezdolny do ćwiczeń przez 15 minut bez duszności
- Niewydolność serca, choroby nerek i zaburzenia psychiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa 1
studenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 20 do 50 lat, bezobjawowi normalni
|
studenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 20 do 50 lat, bezobjawowi normalni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Test Mcgill sidebridge test propriocepcji test SPARQ
Ramy czasowe: Dwie sesje testowe w odstępie tygodnia.
|
Dwie sesje testowe w odstępie tygodnia.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 października 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 października 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RD1028080161
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .