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SPARQ y propiocepción central

27 de octubre de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic

La relación de la estabilidad central con la propiocepción central

El propósito de esta investigación es determinar la relación entre la estabilidad central y la propiocepción central.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Como no se ha informado de ninguna investigación anterior que correlacione el método SPARQtm de rendimiento atlético con la prueba McGill Side Bridge y el error de posición de la articulación central, este estudio está diseñado como piloto. La estabilidad central del sujeto se medirá con el método SPARQtm de rendimiento atlético y la prueba McGill Side Bridge para la estabilidad central. La propiocepción central se determinará mediante la prueba estándar de propiocepción, la prueba de error de posición articular (JPE), con el dispositivo de captura de movimiento de Skill Technologies. Todos los participantes recibirán el método SPARQtm de prueba de rendimiento atlético, la prueba McGill Side Bridge para la estabilidad central y las pruebas de error de posición de la articulación central dos veces, con una semana de diferencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

normales asintomáticos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiante universitario, personal o miembros de la facultad;
  • Antecedentes de lesiones torácicas/lumbares para su inclusión en el grupo de lesionados.
  • Sin antecedentes de lesiones torácicas/lumbares para inclusión en el grupo normal.
  • 20 a 50 años
  • Historial de rendimiento atlético previo.

Criterio de exclusión:

  • Lesión previa en las extremidades inferiores, cirugía, afección visual o vestibular que afecta el equilibrio
  • Enfermedad aguda actual que tiene un efecto adverso sobre el equilibrio o la fuerza central
  • Infección local, lesión u otra malignidad
  • Cualquier articulación inestable de la extremidad inferior o la columna vertebral
  • Cualquier manipulación espinal dentro de las 48 horas
  • Medicamentos recetados o suplementos que afectan la presión arterial
  • El embarazo
  • Diagnóstico de hipertensión severa (200-161/120-100 mmHg)
  • Incapaz de hacer ejercicio durante 15 minutos sin dificultad para respirar
  • Insuficiencia cardiaca, enfermedades renales y trastornos mentales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
estudiantes universitarios masculinos y femeninos de 20 a 50 años, normales asintomáticos
Otro: Sin intervención
estudiantes universitarios masculinos y femeninos de 20 a 50 años, normales asintomáticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prueba de Mcgill sidebridge prueba de propiocepción prueba SPARQ
Periodo de tiempo: Dos sesiones de prueba con una semana de diferencia.
Dos sesiones de prueba con una semana de diferencia.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Logan College of Chiropractic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2008

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RD1028080161

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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