Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SPARQ och Core Proprioception

27 oktober 2008 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic

Förhållandet mellan kärnstabilitet och kärnproprioception

Syftet med denna undersökning är att fastställa förhållandet mellan kärnstabilitet och kärnproprioception

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Eftersom ingen tidigare forskning har rapporterats som korrelerar SPARQtm-metoden för atletisk prestation med McGill Side Bridge-testet och ledpositionsfel, är denna studie utformad som en pilot. Ämnets kärnstabilitet kommer att mätas med SPARQtm-metoden för atletisk prestation och McGill Side Bridge-testet för kärnstabilitet. Core proprioception kommer att bestämmas med standardtestet för proprioception, Joint Position Error (JPE) testning, med Skill Technologies motion capture-enhet. Alla deltagare kommer att få SPARQtm-metoden för atletisk prestationstestning, McGill Side Bridge-testet för core-stabilitet och core-ledpositionsfeltesterna två gånger, med en veckas mellanrum.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

asymtomatiska normala

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • högskolestudent, personal eller fakultetsmedlemmar;
  • Historik av bröst-/ländryggsskador för inkludering i den skadade gruppen.
  • Ingen historia av bröst-/ländryggsskador för inkludering i normalgruppen.
  • Åldrarna 20 till 50
  • Historia om tidigare atletisk prestation.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare nedre extremitetsskada, kirurgi, visuellt eller vestibulärt tillstånd som påverkar balansen
  • Aktuell akut sjukdom som har en negativ effekt på balans eller kärnstyrka
  • Lokal infektion, skada eller annan malignitet
  • Eventuella instabila leder i nedre extremiteten eller ryggraden
  • Eventuell spinalmanipulation inom 48 timmar
  • Receptbelagd medicin eller tillskott som påverkar blodtrycket
  • Graviditet
  • Diagnos av svår hypertoni (200-161/120-100 mmHg)
  • Kan inte träna i 15 minuter utan andfåddhet
  • Hjärtsvikt, njursjukdomar och psykiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
manliga och kvinnliga studenter i åldrarna 20 till 50, asymtomatiska normala
Övrig: Inget ingripande
manliga och kvinnliga studenter i åldrarna 20 till 50, asymtomatiska normala

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mcgill sidobrygga test proprioception testning SPARQ test
Tidsram: Två testtillfällen med en veckas mellanrum.
Två testtillfällen med en veckas mellanrum.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

27 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 oktober 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2008

Senast verifierad

1 oktober 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RD1028080161

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Proprioception

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera