SPARQ a Core Proprioception
27. října 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Vztah stability jádra k propriocepci jádra
Účelem tohoto výzkumu je určit vztah stability jádra k propriocepci jádra
Přehled studie
Detailní popis
Vzhledem k tomu, že nebyl hlášen žádný předchozí výzkum, který by koreloval metodu SPARQtm atletického výkonu s testem McGill Side Bridge a chybou polohy kloubu jádra, je tato studie navržena jako pilotní.
Stabilita jádra subjektu bude měřena metodou SPARQtm atletického výkonu a testem stability jádra McGill Side Bridge.
Základní propriocepce bude stanovena pomocí standardního testu propriocepce, testování chyby společné polohy (JPE), pomocí zařízení pro zachycení pohybu Skill Technologies.
Všichni účastníci obdrží dvakrát s týdenním odstupem metodu SPARQtm pro testování atletického výkonu, test McGill Side Bridge na stabilitu jádra a testy chyb polohy kloubu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63006
- Logan College of Chiropractic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
asymptomatické normály
Popis
Kritéria pro zařazení:
- vysokoškolský student, zaměstnanci nebo členové fakulty;
- Anamnéza poranění hrudníku / beder pro zařazení do skupiny zraněných.
- Žádná anamnéza hrudních / bederních poranění pro zařazení do normální skupiny.
- Věk 20 až 50 let
- Historie předchozího sportovního výkonu.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí poranění dolní končetiny, operace, zrakový nebo vestibulární stav ovlivňující rovnováhu
- Současné akutní onemocnění, které má nepříznivý vliv na rovnováhu nebo sílu jádra
- Lokální infekce, poranění nebo jiná malignita
- Jakékoli nestabilní klouby dolní končetiny nebo páteře
- Jakákoli manipulace s páteří do 48 hodin
- Léky na předpis nebo doplněk, které ovlivňují krevní tlak
- Těhotenství
- Diagnóza těžké hypertenze (200-161/120-100 mmHg)
- Neschopný cvičení po dobu 15 minut bez dušnosti
- Srdeční selhání, onemocnění ledvin a duševní poruchy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina 1
vysokoškoláci muži a ženy ve věku 20 až 50 let, asymptomatické normy
|
vysokoškoláci muži a ženy ve věku 20 až 50 let, asymptomatické normy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Mcgill sidebridge test testování propriocepce Testování SPARQ
Časové okno: Dvě testovací sezení s týdenním odstupem.
|
Dvě testovací sezení s týdenním odstupem.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. října 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. října 2008
První zveřejněno (Odhad)
27. října 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. října 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. října 2008
Naposledy ověřeno
1. října 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RD1028080161
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .