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후만증 치료를 위한 요가

과도한 흉부 곡률에 대한 요가의 2단계 연구.

이 연구는 특별히 고안된 하타 요가 프로그램이 60세 이상의 과도한 흉부 후만증이 있는 남녀의 과후만증을 감소시킬 수 있는지 여부를 확인하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

118

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • UCLA Division of Geriatrics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 무작위 배정을 기꺼이 받아들임
  • 성인 발병형 과후만증(50세 이후에 인지됨)
  • 측정된 Debrunner 키포미터 각도 >40도

제외 기준:

활동성 협심증; 조절되지 않는 고혈압(SBP 160 초과 또는 DBP 90 초과); 높은 휴식기 맥박 또는 호흡수(앉은 지 5분 후 HR >90 또는 RR>24); 현재 불안정한 천식 또는 악화된 만성 폐쇄성 폐 질환; 경추 불안정성; 불안정한 무릎 또는 어깨 관절; 편마비 또는 하반신 마비; 보조 보행 장치 또는 휠체어 사용; 요가 수업에 참여하기에 적절하게 듣거나 볼 수 없습니다. 지시 사항을 이해하고 따를 수 없음(영어), 직접 수업에 참석할 수 없습니다. 스크리닝 후 1년 이내에 이동할 가능성이 있음; 12개월 이내에(처방약을 복용하지 않은 경우) 또는 지난 6개월(정기적으로 복용한 약이 있는 경우) 동안 의료 서비스 제공자로부터 검진을 받지 않았으며 등록 전에 그렇게 할 의향이 없습니다. 물리적 안전 테스트를 통과할 수 없습니다. 신체적 안전성은 사람의 도움 없이 다음 각 동작을 안정적으로 수행할 수 있는 능력으로 평가하였다. 균형을 잃지 않고 두 팔을 어깨 높이까지 들어 올리십시오. 30초 동안 발을 나란히 서십시오. 발을 엉덩이 너비로 벌리고 60초 동안 서십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
요가, 1시간 수업, 주 3회, 24주 동안
요가, 1시간 수업, 주 3회, 24주 동안
플라시보_COMPARATOR: 2
오찬 세미나 시리즈, 월 1회, 24주 동안
오찬 세미나 시리즈, 월 1회, 24주 동안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주요 결과는 다음과 같은 변화였습니다: Debrunner 척추측만기 평가 척추측만각, 기립 높이, 시간 제한 체어 스탠드, 기능적 범위 및 보행 속도.
기간: 기준선에서 6개월
기준선에서 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2차 결과는 후만증 지수, 굴곡 후만증 각도, Rancho Bernardo Blocks, 폐 기능 및 여러 영역의 건강 관련 삶의 질(HRQOL)의 변화였습니다.
기간: 기준선에서 6개월
기준선에서 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gail A Greendale, MD, University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2008년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R01AG030448-01A1 (NIH : 국립보건원)

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