脊柱後弯トライアルのためのヨガ
2008年10月28日 更新者：Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
過度の胸郭湾曲に対するヨガのフェーズ2研究。
この研究では、特別に設計されたハタ ヨガ プログラムが、少なくとも 60 歳以上で過度の胸椎後弯を有する男性および女性の過後弯症を軽減できるかどうかを判断しようとしています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
118
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90095
- UCLA Division of Geriatrics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 60歳以上
- 無作為化を受け入れる意欲
- 成人発症の過後弯症（50歳以降に気付く）
- Debrunner カイフォメーター測定角度 >40 度
除外基準:
活動性狭心症; -制御されていない高血圧（SBPが160を超えるか、DBPが90を超える）;安静時脈拍数または呼吸数が高い (5 分間着席した後、HR >90 または RR >24)。現在の不安定な喘息または悪化した慢性閉塞性肺疾患;頸椎の不安定性;不安定な膝関節または肩関節;片麻痺または対麻痺;歩行補助具または車椅子の使用;ヨガのクラスに参加するのに十分な聴覚または視覚がありません。指示を理解して従うことができない（英語で）;対面式のクラスに参加できない;スクリーニング後、1 年以内に移動する可能性が高い。 -12か月以内（処方薬を服用していない場合）または過去6か月（通常の薬を服用している場合）に医療提供者による健康診断を受けておらず、登録前にそうする意思がない;物理的な安全性テストに合格できません。 身体的安全性は、次の各動作を人間の支援なしで安定して実行できる能力として評価されました。バランスを崩さずに両腕を肩の高さまで上げます。足を並べて30秒間立ちます。足を腰幅に開いて 60 秒間立ちます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
ヨガ、1 時間のクラス、週 3 回、24 週間
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ヨガ、1 時間のクラス、週 3 回、24 週間
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PLACEBO_COMPARATOR：2
ランチョン セミナー シリーズ、月に 1 回、24 週間
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ランチョン セミナー シリーズ、月に 1 回、24 週間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主な結果は、次の変化でした: Debrunner kyphometer で評価された後弯角度、立っている高さ、時間指定された椅子のスタンド、機能的なリーチ、および歩行速度。
時間枠：ベースラインから 6 か月
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ベースラインから 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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副次的アウトカムは、後弯指数、フレキシカーブ後弯角度、ランチョ・ベルナルド・ブロック、肺機能、および健康関連の生活の質（HRQOL）のいくつかの領域の変化でした。
時間枠：ベースラインから 6 か月
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ベースラインから 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gail A Greendale, MD、University of California, Los Angeles
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年9月1日
一次修了 (実際)
2006年9月1日
研究の完了 (実際)
2006年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月28日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年10月28日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。