Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Jóga a Kyphosisért próba

2008. október 28. frissítette: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

2. fázis: Jóga a túlzott mellkasi görbületre.

Ez a tanulmány azt igyekszik meghatározni, hogy egy speciálisan megtervezett Hatha Jóga program képes-e csökkenteni a hiperkifózist legalább 60 éves férfiaknál és nőknél, akiknél túlzott mellkasi kyphosisban szenved.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

118

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
        • UCLA Division of Geriatrics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 60 éves vagy idősebb
  • hajlandóság elfogadni a randomizációt
  • felnőttkori hyperkyphosis (50 éves kor után észlelhető)
  • mért Debrunner kyphometer szög >40 fok

Kizárási kritériumok:

aktív angina; kontrollálatlan magas vérnyomás (160-nál nagyobb SBP vagy 90-nél nagyobb DBP); magas nyugalmi pulzus vagy légzésszám (HR >90 vagy RR>24 5 perc ülés után); jelenlegi instabil asztma vagy súlyosbodott krónikus obstruktív tüdőbetegség; a nyaki gerinc instabilitása; instabil térd- vagy vállízületek; hemiparesis vagy paraparesis; segítő járóeszköz vagy tolószék használata; nem hall vagy lát megfelelően a jógaórákon való részvételhez; nem képes megérteni és követni az utasításokat (angol nyelven); nem tud részt venni a személyes órákon; valószínűleg elmozdul a szűrést követő egy éven belül; 12 hónapon belül (ha nem szed vényköteles gyógyszert) vagy az elmúlt 6 hónapban (ha rendszeresen szedett gyógyszert) nem vett részt egészségügyi szolgáltatónál, és nem hajlandó erre a beiratkozás előtt; nem teljesítheti a fizikai biztonsági teszteket. A fizikai biztonságot az alábbi mozdulatok mindegyikének emberi segítség nélkül történő stabil végrehajtására való képességként értékelték: átmenet álló helyzetből fekvő helyzetbe a padlón, és felkelés a padlóról állásba; emelje fel mindkét karját a váll szintjére az egyensúly elvesztése nélkül; álljon lábbal egymás mellett 30 másodpercig; és álljon csípőszélességben egymástól 60 másodpercig.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: 1
Jóga, egy órás óra, heti 3 alkalommal, 24 héten keresztül
Viselkedési: Jóga, egy órás óra, heti 3 alkalommal, 24 héten keresztül
Jóga, egy órás óra, heti 3 alkalommal, 24 héten keresztül
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Ebédszeminárium sorozat, havonta egyszer, 24 héten keresztül
Viselkedési: Ebédszeminárium sorozat, havonta egyszer, 24 héten keresztül
Ebédszeminárium sorozat, havonta egyszer, 24 héten keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az elsődleges eredmények a következőkben változtak: Debrunner kyphométerrel értékelt kyphosis szöge, állómagasság, időzített székállványok, funkcionális nyúlás és járási sebesség.
Időkeret: Kiindulási állapot 6 hónapig
Kiindulási állapot 6 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A másodlagos eredmények a következők voltak: a kyphosis index, a flexicurve kyphosis szöge, a Rancho Bernardo blokkok, a tüdőfunkció és az egészséggel kapcsolatos életminőség (HRQOL) számos területén.
Időkeret: Kiindulási állapot 6 hónapig
Kiindulási állapot 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Együttműködők

National Institute on Aging (NIA)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gail A Greendale, MD, University of California, Los Angeles

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2006. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2006. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. október 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. október 28.

Első közzététel (BECSLÉS)

2008. október 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2008. október 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. október 28.

Utolsó ellenőrzés

2008. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1R01AG030448-01A1 (NIH, Nemzeti Egészségügyi Intézet)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kyphosis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Congo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel