날씬하고 비만인 대상에서 인크레틴 효과 (BMI-INK)
2010년 1월 12일 업데이트: University Hospital, Gentofte, Copenhagen
제2형 당뇨병 환자와 건강한 피험자의 비만과 인슐린 저항성이 인크레틴 효과에 미치는 영향
인크레틴 효과는 제2형 당뇨병 환자에서 현저하게 감소합니다.
데이터는 이 결핍이 당뇨병 상태의 결과라는 개념을 뒷받침합니다.
그러나 인슐린 저항성 상태에도 불구하고 정상적인 포도당 내성(NGT)을 유지하는 비만인의 인크레틴 효과에 대한 인슐린 저항성의 영향은 아직 밝혀지지 않았습니다.
본 연구의 주요 목적은 제2형 당뇨병 병리생리학의 초석 중 하나인 인슐린 저항성이 제2형 당뇨병을 앓고 있는 날씬하고 비만한 환자와 일치하는 2개의 정상 포도당 내성 그룹에서 인크레틴 효과에 미치는 별도의 영향을 평가하는 것입니다. 건강한 통제 과목의.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Copenhagen
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Hellerup, Copenhagen, 덴마크, 2900
- Gentofte Hospital, University of Copenhagen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
제2형 당뇨병을 앓고 있는 날씬하고 비만인 환자; 건강한 대조군과 일치했습니다.
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 제2형 당뇨병 진단을 받은 자
- 정상 혈액 헤모글로빈
- 동의
제외 기준:
- 간 질환
- 당뇨병성 신증
- 12시간 동안 멈출 수 없는 약물 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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제2형 당뇨병을 가진 비만 환자
제2형 당뇨병 및 BMI>33 환자
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정상 내당능을 가진 비만 대상자
내당능이 정상이고 BMI>33인 피험자
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제2형 당뇨병이 있는 린 피험자
제2형 당뇨병 환자 및 BM<25
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정상적인 내당능을 가진 날씬한 피험자
내당능이 정상이고 BM<25인 피험자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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인크레틴 효과
기간: 2일
|
2일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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인슐린 저항성
기간: 2일
|
2일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Tina Vilsbøll, MD DMSc, Department of Internal Medicine F, Gentofte Hospital, University of Copenhagen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2008년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
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