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Efeito da Incretina em Indivíduos Magros e Obesos (BMI-INK)

12 de janeiro de 2010 atualizado por: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

O impacto da obesidade e resistência à insulina no efeito incretina em pacientes com diabetes tipo 2 e indivíduos saudáveis

O efeito da incretina é acentuadamente reduzido em pacientes com diabetes tipo 2. Os dados corroboram a ideia de que essa deficiência é consequência do estado diabético. No entanto, o impacto da resistência à insulina no efeito da incretina em indivíduos obesos que mantêm uma tolerância normal à glicose (NGT), apesar de seu estado de resistência à insulina, ainda precisa ser elucidado. O objetivo principal do presente estudo é avaliar o impacto separado de um dos pilares da fisiopatologia do diabetes tipo 2, ou seja, a resistência à insulina, sobre o efeito incretina em pacientes magros e obesos com diabetes tipo 2 e em dois grupos normais tolerantes à glicose de controles saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Copenhagen
      • Hellerup, Copenhagen, Dinamarca, 2900
        • Gentofte Hospital, University of Copenhagen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes magros e obesos com diabetes tipo 2; e controles saudáveis ​​pareados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com diabetes tipo 2 por pelo menos 3 meses
  • Hemoglobina sanguínea normal
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Doença hepática
  • Nefropatia diabética
  • Tratamento com medicação que não pode ser interrompida por 12 horas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes obesos com diabetes tipo 2
Pacientes com diabetes tipo 2 e IMC>33
Indivíduos obesos com tolerância normal à glicose
Indivíduos com tolerância normal à glicose e IMC>33
Indivíduos magros com diabetes tipo 2
Pacientes com diabetes tipo 2 e BM <25
Indivíduos magros com tolerância normal à glicose
Indivíduos com tolerância normal à glicose e BM <25

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Efeito incretina
Prazo: 2 dias
2 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Resistência a insulina
Prazo: 2 dias
2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Tina Vilsbøll, MD DMSc, Department of Internal Medicine F, Gentofte Hospital, University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

5 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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