Hymenoptera Venom Allergy의 진단, 후속 조치 및 특정 면역 요법 (SIT) 정지에 대한 유세포 분석의 관심 (Cytoven)
2025년 7월 13일 업데이트: University Hospital, Limoges
Hymenoptera Venom Allergy의 진단, 후속 조치 및 SIT 정지를 위한 유세포 분석의 관심
이 연구의 목적은 유동 세포 계측법이 hymenoptera 독 알레르기의 진단, SIT 결정 및 SIT 정지와 관련하여 의사를 돕는 정확한 도구가 될 수 있음을 보여주는 것입니다.
hymenoptera 독에 대한 반응의 이야기를 가진 75명의 환자가 이 시험을 위해 선정될 것입니다.
혈액 샘플은 포함 방문, 1주차 방문, 3주차 방문, 10주차 및 21주차 방문에서 분석될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Limoges, 프랑스, 87000
- Service Pathologie Respiratoire
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 환자(18~70세)
- 정보에 입각한 동의서의 서명과 함께 연구 참여를 알리고 수락하는 환자
- hymenopterans의 piqures에 대한 반응의 임상 체계적이고 지역적이며 국지적 인 이야기를 가진 환자.
- 5년 이상 SIT로 치료받은 환자
- 국민건강보험 혜택을 받는 환자
제외 기준:
- 어린이들
- 임산부 또는 수유중인 여성
- 채혈 전 8일 미만 동안 항히스타민제 또는 코르티코이드 투여 중인 환자
- 보호받는 환자
- 환자가 고지 후 동의하지 않은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1 유세포분석
유세포분석
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유세포분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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유동 세포측정법에 의한 호염기구 막에서의 % CD63 발현
기간: 포함 , 1주차, 3주차, 10주차 및 21주차 방문
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포함 , 1주차, 3주차, 10주차 및 21주차 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈액 차단 인자 수준
기간: 1주차, 3주차, 10주차 및 21주차 방문
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1주차, 3주차, 10주차 및 21주차 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michel COGNE, MD, CHU Limoges
- 연구 의자: Jean Sainte-Laudy, PhD, CHU Limoges
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2008년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
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